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細胞增殖是指細胞在周期調控因子的作用下，通過DNA復制、RNA轉錄和蛋白質合成等復雜反應而進行的分裂系列過程。其中核DNA的復制倍增是整個過程的重要特征。細胞增殖檢測技術廣泛應用于分子生物學遺傳學腫瘤生物學免疫學藥理和藥代動力學等研究領域。
檢測細胞存活與增殖的方法主要包括觀察DNA合成含量和檢測細胞代謝活性兩種，前者主要有Brdu、EDU檢測等，后者主要有MTT、CCK8等檢測，客戶可根據處理藥物數量等因素選擇合適的檢測方法。
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)
實驗步驟：
1.通常細胞增殖實驗96孔板每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小、細胞增殖速度的快慢等因素決定)。按照實驗需要，進行培養并給予siRNA干擾。
2. 干擾24h-48h后，每孔加入10微升CCK-8溶液。如果起始的培養體積為200微升，則需加入20微升CCK-8溶液，其它情況以此類推。可以用加了相應量細胞培養液和CCK-8溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。如果擔心所使用的藥物會干擾檢測，需設置加了相應量細胞培養液、藥物和CCK-8溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。
3. 在細胞培養箱內繼續孵育0.5-4小時，對于大多數情況孵育1小時就可以了。時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，初次實驗時可以在0.5、1、2和4小時后分別用酶標儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點用于后續實驗。
4. 在450nm測定吸光度。如無450nm濾光片，可以使用420-480nm的濾光片。可以使用大于600nm的波長，例如650nm，作為參考波長進行雙波長測定。
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