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CRISPR-Cas9基因編輯技術是繼TALEN基因編輯技術之后突破。該技術通過RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA編輯。CRISPR-Cas9系統的基因敲除效率更高，Cas9系統的載體構建與使用也更加便捷，并已應用在各物種中，是目前使用廣泛的基因編輯技術。
CRISPR-Cas9基因編輯歷史
1987年，在大腸桿菌的基因組中*發現了一個特殊的重復間隔序列——CRISPR序列，隨后，在其他細菌和古菌中也發現了這一特殊序列。
2005年，發現這些CRISPR序列和噬菌體的基因序列匹配度很高，說明CRISPR 可能參與了微生物的免疫防御。
2011年，CRISPR-Cas系統的分子機制被揭示：當病毒*入侵時，細菌會將外源基因的一段序列整合到自身的CRISPR的間隔區；病毒二次入侵時，CRISPR 轉錄生成 前體crRNA (pre-crRNA)， pre-crRNA 經過加工形成含有與外源基因匹配序列的crRNA，該crRNA與病毒基因組的同源序列識別后，介導 Cas 蛋白結合并切割，從而保護自身免受入侵。
2013年，發現CRISPR-Cas9系統可高效地編輯基因組。隨后張鋒等使用CRISPR系統成功的在人類細胞和小鼠細胞中實現了基因編輯。
從此開始，CRISPR-Cas9技術給生命科學領域帶來了巨大沖擊，CRISPR-Cas9相關研究成果頻頻登上CNS等期刊，近兩年更是成為諾貝爾獎熱門候選。
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