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MLH1/MSH2外顯子拷貝數
  • MLH1/MSH2外顯子拷貝數
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更新時間:2025-04-11 20:39:45

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NIBSC 11/218 MLH1/MSH2外顯子拷貝數(標準品)參考面板中的人類基因組 DNA 材料旨在用作基于多重連接依賴性探針擴增 (MLPA) 的遺傳性非息肉病性結直腸癌 (HNPCC;林奇綜合征) 相關突變的劑量分析中的一次性對照在 MLH1 (NM_000249.2) 和 MSH2 (NM_000251.1) 中。)

CE 標志材料

MLH1/MSH2 外顯子拷貝數參考面板

NIBSC 11/218-XXX


細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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