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| 參 考 價 | 面議 |
NIST SRM 4233f Cesium-137 放射性標準
NIST SRM 4251d Barium-133 放射性標準
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
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標準參考物質? 629
鋅基壓鑄合金 E
（塊狀）
體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素，鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。 [1]
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