國家標準品 并不是一直不變的，國家標準品、參考品換批或換代時是否需要進行變更注冊，可能很多RA還不知道怎么判定，今天根據器審中心的共性問題答復，來講下國家標準品換批換代的影響。

1、國家標準品、參考品的組成：

國家標準品、參考品由“品種編號（6位數字）+批號（6位數字）"組成。

換批是指前面6位的品種編號不發生變化，后6位的批號發生改變的情況。換批時國家標準品、參考品的設置、量值和性能接受標準均未發生變化，品種編號不變，僅批號發生變化。當然有些國家標準品換批后特性量值也會發生變化。

換代則是品種編號和批號均會發生變化的情形，其設置、量值或者性能接受標準均可能發生改變，品種編號和批號均發生變化。由此可見，換代對產品的影響很大。

2、需要進行變更的情形

根據器審中心2021/12/17的問題答復，只要產品技術要求不發生變化，不管是換批還是換代，均不需要進行變更注冊，在延續注冊時提供適用的最新版國家標準品，參考品的批號。

但如果國家標準品換批/換代更新后，導致技術要求中的性能指標發生了變化，就要準備產品的變更注冊了，是否需要在國家標準品發布后就立即進行注冊變更，最好咨詢下當地藥監局。由于技術要求發生了變化，也要進行注冊檢，但是否需要臨床評價主要看國家標準品換批/換代后對產品的影響，通過對換批/換代后的國家標準品進行驗證后判斷產品性能是否發生變化，對產品的安全性有什么其他影響等綜合進行判斷。

以上是關于國家標準品，參考品換批/換代的影響分析，希望對大家有幫助。