人類激活凝血因子XI（FXIa）的第一個國際標準旨在量化治療產品中的FXIa活性。

單位：該制劑于2014年10月由世界衛生組織（世界衛生組織）生物標準化專家委員會（ECBS）制定為國際標準，標簽效力為9.8 IU/安瓿。

用途和來源：通過基于FXIa將FIX轉化為FIXa的顯色功能活性測定，UNITAGE值分配相對于世界衛生組織活化凝血因子XI（FXIa）國際參考試劑，人類，11/236。標記效價為9.8 IU/安瓿。僅供參考：摩爾濃度是在一個實驗室中通過散裝起始材料相對于熒光滴定劑4-甲基傘形基-4-胍基苯甲酸鹽酸鹽水合物（MUGB）的活性位點滴定測定的，外推到最終安瓿為8.8 nM。

將單批純化的人FXIa（相對于國際參考試劑為11500u/mg）在50mM Tris、150mM NaCl、5mg/ml海藻糖和0.5%人血清白蛋白中稀釋至約10u/ml。然后將該材料分布在約18000個玻璃DIN安瓿中，編碼13/100，并在國際生物標準1所采用的條件下冷凍干燥。698支檢重安瓿的液體含量平均重量為1.0078g，變異系數為0.15%。平均殘留水分為0.15%（n=12），平均頂空氧氣為0.19%（n=2）。

儲存運輸：未打開的安瓿應在-20°C或以下的黑暗中儲存。請注意：由于凍干材料的固有穩定性，NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。

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