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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學 |

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主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學 |
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產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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PEG修飾脂質(zhì)體Liposome包載小檗堿BBR 簡單介紹:PEG修飾脂質(zhì)體Liposome包載小檗堿BBR 該載體通過脂質(zhì)體包裹小檗堿(BBR)以提高其水溶性和穩(wěn)定性,同時通過PEG修飾增強脂質(zhì)體的長循環(huán)特性和腫瘤靶向性,促進藥物在腫瘤部位的富集。該設計不僅顯著增強了小檗堿的抗癌療效,還降低了其在靜脈注射過程中引發(fā)的副作用,如低血壓、血管擴張和心臟抑制,顯著提高了藥物的治療安全性和效果。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-10 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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PEG修飾的金納米粒負載重組人內(nèi)皮抑素 簡單介紹:PEG修飾的金納米粒負載重組人內(nèi)皮抑素 聚乙二醇(PEG)表面修飾的金納米粒負載重組人內(nèi)皮抑素(rhES)的作用在于通過選擇性遞送 rhES至腫瘤組織,有效下調(diào)缺氧誘導因子(HIF-1α)的表達,從而緩解肝癌等腫瘤組織的缺氧狀態(tài)。此外,該納米粒系統(tǒng)通過 提高腫瘤血管的成熟度和周細胞的覆蓋率,改善腫瘤血管的結(jié)構(gòu)和功能, 增強血流灌注,使得腫瘤組織更好地吸收藥物。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-10 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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304014-13-9 QSY21 NHS 熒光猝滅劑 簡單介紹:304014-13-9 QSY21 NHS 熒光猝滅劑 QSY 21 NHS 是一種常用于熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)實驗中的淬滅染料,具有較寬且較強的吸收特性(最大波長約661 nm),能夠有效地猝滅與之配對的熒光染料的熒光信號。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-07 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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細胞穿膜肽 ERRPRGRRRGRKC 靶向藥物遞送 簡單介紹:細胞穿膜肽 ERRPRGRRRGRKC 靶向藥物遞送 ERRPRGRRRGRKC 是一種細胞穿膜肽,具有強大的穿透細胞膜能力,廣泛應用于基因遞送、蛋白質(zhì)遞送和靶向藥物遞送等領域。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-07 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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ERRPRGRRRGRKC-PEG-DSPE 肽-聚乙二醇-磷脂 簡單介紹:ERRPRGRRRGRKC-PEG-DSPE 肽-聚乙二醇-磷脂 DSPE-PEG-ERRPRGRRRGRKC 作為一種結(jié)合了磷脂、聚乙二醇(PEG)和細胞穿膜肽(CPP) ERRPRGRRRGRKC 的復合物,具有強大的靶向藥物遞送能力。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-07 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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sialyl-Lewis A修飾包5-FU和PTX的納米顆粒 簡單介紹:sialyl-Lewis A修飾包5-FU和PTX的納米顆粒 通過表面修飾的sialyl-Lewis A單克隆抗體實現(xiàn)對血行轉(zhuǎn)移胃癌細胞的精準靶向,利用納米粒負載的5-FU和PTX在腫瘤微環(huán)境中釋放藥物,發(fā)揮雙藥協(xié)同抗腫瘤作用,同時通過EPR效應和靶向遞送減少正常組織的藥物分布,顯著提高治療效果并降低毒副作用。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-06 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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巨噬細胞膜修飾的納米粒包載二氧化錳和順bo 簡單介紹:巨噬細胞膜修飾的納米粒包載二氧化錳和順bo 巨噬細胞膜修飾的聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)納米粒包載二氧化錳和順bo,通過巨噬細胞膜的仿生修飾顯著增強了納米粒穿透血腦屏障的能力,二氧化錳改善腫瘤乏氧環(huán)境,順bo實現(xiàn)高效化liao,二者協(xié)同作用有效提高了對腦腫瘤細胞的殺傷效果。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-06 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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RGD肽修飾負載PTX的聚乙二醇PEG自組裝膠束 簡單介紹:RGD肽修飾負載PTX的聚乙二醇PEG自組裝膠束 通過PEG自組裝成膠束,負載zi杉醇(PTX)并通過RGD肽實現(xiàn)腫瘤靶向,二硫鍵在細胞內(nèi)的還原環(huán)境中斷裂,釋放zi杉醇,增強治療效果,同時減少對正常組織的副作用。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-06 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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EDB修飾的脂質(zhì)體包裹yu精蛋白和siRNA CypA 簡單介紹:EDB修飾的脂質(zhì)體包裹yu精蛋白和siRNA CypA EDB 適配體修飾的 PEG 化中性脂質(zhì)體包裹yu精蛋白 和siRNA CypA,通過靶向GBM細胞上的 EDB 受體,實現(xiàn)特異性遞送 siRNA CypA,沉默 CypA 基因,從而抑制腫瘤生長。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-05 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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RGD-PEG-SS-DSPE/DSPE-SS-PEG-RGD/GSH響應 簡單介紹:RGD-PEG-SS-DSPE/DSPE-SS-PEG-RGD/GSH響應 DSPE-SS-PEG-RGD 是一種功能性藥物遞送系統(tǒng),結(jié)合了磷脂酰乙醇胺(DSPE)、二硫鍵(SS)、聚乙二醇(PEG)和環(huán)狀RGD肽的特點。它在靶向藥物遞送、可控釋放和提高藥物生物相容性方面具有顯著優(yōu)勢,特別適用于癌癥治療和其他靶向治療。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-05 |
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G4RGDSP/Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 簡單介紹:G4RGDSP/Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro GGGGRGDSP 肽(G4RGDSP)是一種含有 RGD 黏附基序的短肽,通過與整合素高親和結(jié)合促進細胞黏附、增殖與靶向遞送,在組織工程與藥物遞送等領域具有重要應用價值。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-05 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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160743-62-4 DMG-mPEG2000 mPEG-DMG 簡單介紹:160743-62-4 DMG-mPEG2000 mPEG-DMG mPEG-DMG(甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油)是一種親水的聚乙二醇(PEG)與疏水的二肉豆蔻酰基-甘油(DMG)通過化學鍵偶聯(lián)形成的兩親性分子,常被用于構(gòu)建脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米顆粒(LNPs),在基因遞送(尤其是 siRNA、質(zhì)粒 DNA 等)和小分子藥物遞送中具有顯著優(yōu)勢。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-03 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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iRGD-PEG-SS-DSPE GSH響應DSPE-SS-PEG-iRGD 簡單介紹:iRGD-PEG-SS-DSPE GSH響應DSPE-SS-PEG-iRGD DSPE-SS-PEG-iRGD 是一種多功能藥物遞送系統(tǒng),通過磷脂酰乙醇胺(DSPE)構(gòu)建脂質(zhì)體結(jié)構(gòu),利用二硫鍵(SS)響應高谷胱gan肽環(huán)境實現(xiàn)可控藥物釋放,并通過iRGD環(huán)肽靶向腫瘤細胞,增強治療效果。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-03 |
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DSPE-SS-PEG-cRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-肽 簡單介紹:DSPE-SS-PEG-cRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-肽 DSPE-SS-PEG-cRGD 是一種結(jié)合了多種功能的分子,通常用于藥物傳遞和靶向治療。它的結(jié)構(gòu)和功能性非常適合用于精準藥物傳遞、靶向治療以及基于還原條件的藥物釋放。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-03-03 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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Angiopep-2修飾陽離子脂質(zhì)體包GOLPH3 siRNA 簡單介紹:Angiopep-2修飾陽離子脂質(zhì)體包GOLPH3 siRNA 通過 Angiopep-2 腦肽修飾的陽離子脂質(zhì)體系統(tǒng),能夠靶向腦部,突破血腦屏障(BBB),有效遞送 GOLPH3 siRNA,實現(xiàn)基因沉默治療,主要用于腦部疾病的治療。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-02-28 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA 簡單介紹:Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA PEI 幫助將負電荷的 siRNA 穩(wěn)定負載并遞送至細胞,PCL 則包裹疏水性藥物 TMZ,增強其穩(wěn)定性和溶解度,PEG 提供親水性,增加生物相容性并延長血液循環(huán)時間。此外,該載體設計可以結(jié)合靶向分子(如 Angiopep-2),提高納米粒對腫瘤細胞的靶向性,從而實現(xiàn)藥物和基因的高效聯(lián)合遞送,增強治療效果。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-02-28 |
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脂質(zhì)體包裹負載siRNA PD-L1和TMZ的聚合物 簡單介紹:脂質(zhì)體包裹負載siRNA PD-L1和TMZ的聚合物 通過 2-脫氧葡萄糖修飾的中性脂質(zhì)體靶向遞送 siRNA PD-L1 和 TMZ,其中 PASP-PEI 1800 陽離子聚合物幫助 siRNA 進入腫瘤細胞,沉默 PD-L1 基因增強免疫反應,同時通過 TMZ 進行化liao,協(xié)同抑制腫瘤生長和擴散。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-02-28 |
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脫落細胞膜修飾介孔二氧化硅SMN包裹SiPCCl2 簡單介紹:脫落細胞膜修飾介孔二氧化硅SMN包裹SiPCCl2 利用DC細胞膜實現(xiàn)靶向腫瘤組織的遞送,同時激活宿主免疫系統(tǒng);通過SiPCCl?的光動力效應產(chǎn)生活性氧直接殺傷腫瘤細胞,并利用鐵(Ⅲ)-卡tuo普利的催化活性產(chǎn)生羥基自由基,加劇腫瘤氧化應激,協(xié)同抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-02-27 |
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PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin 簡單介紹:PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin 通過PEG-PCL脂質(zhì)體載藥系統(tǒng),將光敏劑IR780和代謝調(diào)控劑二jia雙胍遞送至腫瘤組織,利用EPR效應實現(xiàn)腫瘤富集。在808 nm激光照射下,IR780激活產(chǎn)生ROS和熱量,直接殺傷腫瘤細胞,同時觸發(fā)IR780和二jia雙胍的進一步釋放。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-02-27 |
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TP0751肽修飾的干細胞膜包被載藥納米粒子 簡單介紹:TP0751肽修飾的干細胞膜包被載藥納米粒子 該載體通過TP0751肽和干細胞膜的協(xié)同作用,實現(xiàn)高效穿透血腦屏障,靶向腦轉(zhuǎn)移瘤病灶遞送藥物,增強治療效果并減少副作用。 產(chǎn)品型號: 所在地:廣州市 更新時間:2025-02-27 |
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