10-30度恒溫箱公司介紹：

北京福意電器有限公司是從事實驗室儀器的、經營和銷售，科工貿相結合的品牌。本公司匯集了一批具有實驗室儀器經驗的和管理人員。我們對產品的加工、經營和售后售后等全過程的實施，用質量控制確保工作質量、產量、售后質量。做到用優勢、質量上乘、售后優良、用戶滿意來回報新老客戶對我公司的。

10-30度恒溫箱參數：

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產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L      62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L      88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號:FYL-YS-151L   150L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L   280L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L   430L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-128      88L    溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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10-30度恒溫箱舉例說明：

【型　　號】FYL-YS-138L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】170W
【恒定溫度】4-38℃
【凈　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　積】138L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數控系統、溫度數字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.優良溫度控制系統及制冷、加熱系統的合理匹配，在-10℃～38℃環境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環系統，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環境溫度傳感器，合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。
8.雙安全門鎖設計，照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

10-30度恒溫箱售后：

為創造優良，提高企業知名度，樹立企業形象，我公司本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優良優惠的價格、優良周到的售后、優良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：
售后原則：產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

10-30度恒溫箱說明：

藥物臨床試驗質量管理規范
　優良條　為保證藥物臨床試驗過程規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，參照*原則，制定本規范。
    第二條　藥物臨床試驗質量管理規范是臨床試驗全過程的標準規定，包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。   
    第三條　凡進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗，均須按本規范執行。
    第四條　所有以人為對象的研究必須符合《醫學大會赫爾辛基宣言》（附錄1），即公正、尊重人格、力求使受試者優良受益和盡可能避免傷害。