20-25℃藥品恒溫冰箱公司介紹：

經過多年努力，我公司在優良已具有極大的影響力，在用戶中建立了良好的信譽，在市場中樹立了自己的優良。我們決心更加努力，把我們的各項工作做的更好，始終保持優良地位，竭誠為廣大用戶提供更優良、更完善的售后。"以德敬人、以誠立人“將是福意聯企業永遠遵循和追求的發展，以承受、勤奮、忍耐，贏得大思想、大境界、大收獲。確保福意聯企業對社會、對人民做更杰出的貢獻。

20-25℃藥品恒溫冰箱參數：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

20-25℃藥品恒溫冰箱舉例說明：

【型    號】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點】
1.內置微電腦數控系統、溫度數字顯示、液晶顯示屏、按鍵調節溫度，溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.優良溫度控制系統及制冷、加熱系統的合理匹配，在-10℃～38℃環境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩定。
3.，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環系統，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環境溫度傳感器，合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗、寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。
8.雙安全門鎖設計，箱內照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架1個
5、鑰  匙2把

20-25℃藥品恒溫冰箱售后：

本項目的貨物質量保質期為原裝全新合格產品自驗收通過之日起三包一年，終身保修維護。遇嚴重質量問題包換，保修期后負責終身維修。保修售后均為制造方上門保修，既有制造方派員到用戶設備現場維修，也可品牌當地售后售后機構售后。

20-25℃藥品恒溫冰箱說明：

藥物臨床試驗受試者的權益保障
    第八條　在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的個人權益給予充分的保障，并確保試驗的科學性和可靠性。受試者的權益、安全和健康必須高于對科學和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權益的主要措施。
    第九條　為確保臨床試驗中受試者的權益，須成立優良的倫理委員會，并向備案。倫理委員會應有從事醫藥相關人員、非醫藥人員、法律家及來自其他單位的人員，少五人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作不應受參與試驗者的影響。
    第十條　試驗方案需經倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方可實施。在試驗進行期間，試驗方案的修改均應經倫理委員會批準；試驗中發生嚴重不良事件，應及時向倫理委員會報告。
    第十一條　倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗的委員應當回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議，但不投票。倫理委員會應建立工作程序，所有會議及其決議均應有書面記錄，記錄保存臨床試驗結束后五年。
    第十二條　倫理委員會應從保障受試者權益的角度嚴格按下列各項審議試驗方案：
　　（一）研究者的資格、經驗、是否有充分的時間參加臨床試驗，人員配備及設備條件等是否符合試驗要求；
　　（二）試驗方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風險和受益及試驗設計的科學性；
　　（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監護人、法定代理人）提供有關本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當；
　　（四）受試者因參加臨床試驗而受到損害甚發生死亡時，給予的治療和/或保險措施；
　　（五）對試驗方案提出的修正意見是否可接受；
　　（六）定期審查臨床試驗進行中受試者的風險程度。
   第十三條　倫理委員會接到申請后應及時召開會議，審閱討論，簽發書面意見，并附出席會議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會的意見可以是：
　　（一）同意；
　　（二）作必要的修正后同意；
　　（三）不同意；
　　（四）終止或暫停已批準的試驗。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況：
　　（一）受試者參加試驗應是自愿的，而且有權在試驗的階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復，其醫療待遇與權益不會受到影響；
　　（二）必須使受試者了解，參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時，藥品監督管理部門、倫理委員會或申辦者，按規定可以查閱參加試驗的受試者資料；
　　（三）試驗目的、試驗的過程與期限、檢查操作、受試者預期可能的受益和風險，告知受試者可能被分配到試驗的不同組別；
　　（四）必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗，對無能力表達同意的受試者，應向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗期間，受試者可隨時了解與其有關的信息資料；
　　（五）如發生與試驗相關的損害時，受試者可以獲得治療和相應的補償。
    第十五條　經充分和詳細解釋試驗的情況后獲得知情同意書：
　　（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，執行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
　　（二）對無行為能力的受試者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認為受試者參加試驗符合其本身利益時，則這些病人也可以進入試驗，同時應經其法定監護人同意并簽名及注明日期；
　　（三）兒童作為受試者，必須征得其法定監護人的知情同意并簽署知情同意書，當兒童能做出同意參加研究的決定時，還必須征得其本人同意；
　　（四）在緊急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實有效的治療方法，而試驗藥物有望挽救生命，恢復健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗方案和有關文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意；
　　（五）如發現涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準后，再次取得受試者同意。