產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
20-25度藥品儲存柜公司介紹:
福意聯公司始終堅持“以德敬人,以誠立人”的理念,努力成為每一位用戶的知心朋友。福意聯公司以科學精神認真甄選我們所引進的每一種產品、每一項;我們力圖突出產品和的化特色;我們將不斷提高我們的銷售與人員的素質,以便更好的 售后于用戶。我們堅信只有您事業上的輝煌,才有我們的成功。我們愿竭盡全力而為之!
20-25度藥品儲存柜參數:
產品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 功率 | 外形尺寸(mm) | 層架數量 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 85W | 430×480×640mm | 4 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-50L | 50L | 4-38℃ | 85W | 430×480×510mm | 2 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 85W | 540×550×840mm | 4 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 100W | 595×570×865mm | 4 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 160W | 595×590×1215mm | 4 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 160W | 595×570×1445mm | 6 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 160W | 595×695×1315mm | 4 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 160W | 595×680×1805mm | 8 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×1818mm | |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×2105mm | |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 110W | 550×560×850mm | 4 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
20-25度藥品儲存柜舉例說明:
【產品型號】FYL-YS-280L
【容 積】280L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調)
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×1445mm
【商品重量】73kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W
1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統,制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露的應用,85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現意外。
5、優良溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計,多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板,經優良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架5個
5、鑰 匙1把
20-25度藥品儲存柜售后:
一、我方確保按簽訂合同確定的設備和價格供貨。
二、質量保證:我方提供設備全部為全新設備(包括零部件),且設備的各零部件是產品出廠時的原始配臵 ,設備質量符合質量檢測標準,我方提供的設備全部都有相關或。
三、包裝:我方提供的設備將嚴格按照標準包裝完好,并承諾*無損的運抵現場。
四、驗收:我方承諾所供設備開機正常,隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現問題我方將嚴格按照“三包”政策執行。
20-25度藥品儲存柜說明:
第四章 試驗方案
第十六條 臨床試驗開始前應制定試驗方案,該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施。第十七條 臨床試驗方案應包括以下內容:
?。ㄒ唬┰囼烆}目;
(二)試驗目的,試驗背景,臨床前研究中有臨床意義的發現和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益,及試驗藥物存在人種差異的可能;
?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址,進行試驗的場所,研究者的姓名、資格和地址;
?。ㄋ模┰囼炘O計的類型,隨機化分組方法及設盲的水平;
?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標準,排除標準和剔除標準,選擇受試者的步驟,受試者分配的方法;
?。└鶕y計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數;
?。ㄆ撸┰囼炗盟幤返膭┬汀┝?、給藥途徑、給藥方法、給藥次數、療程和有關合并用藥的規定,以及對包裝和標簽的說明;
(八)擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數和藥代動力學分析等;
?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄、遞送、分發方式及儲藏條件;
?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施;
(十一)中止臨床試驗的標準,結束臨床試驗的規定;
?。ㄊ┋熜гu定標準,包括評定參數的方法、觀察時間、記錄與分析;
?。ㄊ┦茉囌叩木幋a、隨機數字表及病例報告表的保存手續;
?。ㄊ模┎涣际录挠涗浺蠛蛧乐夭涣际录膱蟾娣椒ā⑻幚泶胧?、隨訪的方式、時間和轉歸;
?。ㄊ澹┰囼炗盟幤肪幋a的建立和保存,揭盲方法和緊急情況下破盲的規定;
?。ㄊ┙y計分析計劃,統計分析數據集的定義和選擇;
?。ㄊ撸祿芾砗蛿祿伤菰葱缘囊幎ǎ?br /> ?。ㄊ耍┡R床試驗的質量控制與質量保證;
?。ㄊ牛┰囼炏嚓P的倫理學;
?。ǘ┡R床試驗預期的進度和完成日期;
?。ǘ唬┰囼灲Y束后的隨訪和醫療措施;
?。ǘ└鞣匠袚穆氊熂捌渌嘘P規定;
?。ǘ﹨⒖嘉墨I。