UDG酶可催化水解DNA中的U堿基與核糖之間的N-糖苷鍵，釋放游離U堿基。本產品來源于大腸桿菌重組表達的嗜冷細菌的ung基因，分子量為 25KDa。本酶催化含U的單鏈和雙鏈 DNA 釋放游離U，對 RNA 無活性。本酶主要應用于防止PCR 擴增產物的交叉污染。它的作用原理基于：在 PCR 反應中以 dUTP 替代 dTTP 摻入 DNA 中，形成含 dU 堿基的 PCR 擴增產物，UDG 能選擇性斷裂單鏈和雙鏈 DNA 中 dU 堿基的糖苷鍵，降解 PCR 擴增產物，消除上輪擴增產物對新樣本的污染問題。

?  25-37度范圍內活性高，避免了熱敏UDG常溫失活的缺陷；

?  本酶在60℃下熱處理10分鐘，基本不可逆失活；

?  本酶的反應體系與Taq DNA聚合酶buffer相同，保證了活性體系的一致性。