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當前生物醫藥行業面臨著藥物靶點同質化嚴重的問題,確認疾病的作用機制并尋找全新的、有效的、安全的藥物靶點將成為轉化醫學和創新藥物開發的有效措施,基于高通量全基因組CRISPR篩選可以為此提供很好的幫助。CRISPR/Cas9已成為一種流行的基因編輯工具,因為它易于使用,并且與其他基因調節工具(例如siRNA技術)相比,脫靶效應更少。CRISPR/Cas9敲除篩選文庫的形式主要有混合文庫和陣列文庫,已被廣泛用于靶點識別和機制分析。雖然混合文庫的CRISPR/Cas9篩選通常更便宜且耗時更少,但陣列式
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上海逐典生物科技有限公司,坐落于中國(上海)自由貿易試驗區,獲得ISO9001質量體系認證,是一家專業從事重組蛋白研發和銷售的高新科技企業。逐典生物始終秉持以客戶為中心的理念,針對重組蛋白的結構設計、純化工藝及其穩定劑型相關的多項關鍵技術進行攻關和突破。定向蛋白變復性技術,可將大腸桿菌大量表達的變性固體蛋白轉變成高活性可溶性蛋白。憑借技術優勢,新品研發周期短且可控性強,為重組蛋白的高質高效研發提供保障,為企業生產降本增效。公司自成立以來成功開發30余種高活性細胞因子及多種高活性蛋白酶,覆蓋細胞培
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外泌體(Exosomes),是由活細胞分泌的一種脂質雙分子結構的胞外小泡(EV,ExtracellularVesicles),直徑約為30-150nm,廣泛存在于血液、唾液、尿液、腦脊液、精液、乳汁、羊水、肺泡灌洗液以及其他生物體液中。外泌體攜帶有多種蛋白質、脂類、RNA等重要信息,不僅在細胞與細胞間的物質和信息傳遞中起重要作用,更有望成為多種疾病的早期診斷標志物,或者作為藥物的天然載體用于治療。本文將為大家介紹如何運用活體成像技術進行外泌體相關內容的研究。一,外泌體示蹤圖1外泌體(EVs)的獲
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一,重組C因子法原理PyroGene™重組因子C試劑盒是一種不含動物制品的LAL替代方案,FDA已許可將其作為一種替代方法。它基于一種重組產生的C因子(rFC),C因子是馬蹄蟹凝血級聯反應中的第一個組成部分。它由內毒素結合激活。然后,產生的活性成分發揮作用,裂解合成底物,釋放熒光。反應在96孔板中操作,使用380/440nm的激發/發射波長,在時間零點和一小時孵育后,在熒光酶標儀中以37°C±1°C孵育的時間零點和一小時后,分別測量熒光。比較細菌內毒素檢測試劑盒中的擴增方法對一小時讀數和零時讀數
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描述無論是實驗室規模樣品制備、還是生產規模工藝過程,去除核酸都可以改善工藝流程,如蛋白純化、病毒載體制備、mNGS中樣品處理等過程。而核酸酶的選擇,就顯得特別重要。HeatLabile-SaltActiveNuclease(熱不穩定性耐高鹽核酸酶,HL-SAN)是一種非特異性內切酶,在高鹽濃度下具有最佳活性;且該酶在多種緩沖液中都有活性,很容易通過還原劑處理而失活。這些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的應用中,更為適合。核酸污染,特別是宿主基因組DNA污染,在幾乎所有工藝流程及生物制品
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一,Simoa超靈敏技術分析人淚液中游離VEGF-A含量1.目的:開發和驗證一種靈敏的檢測方法來測量眼液中非結合VEGF-A,以監測抗VEGF-A治療。2.Assayrange0.12-400pg/ml(LOD=0.09pg/ml);MRD=123.40名糖尿病黃斑水腫患者,接受雙抗藥物Faricimab治療,收集房水樣本。對照是未經過治療的糖尿病黃斑水腫患者,房水中的VEGFA平均水平為74pg/ml;接受雙抗藥物Faricimab治療的患者,房水中VEGF-A水平下降,而房水中Faricim
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增殖、存活和持續是CAR-T細胞毒性功能實現癌癥清除和持久緩解的前提。多項臨床試驗表明,CAR-T細胞強勁的擴增和長效作用影響臨床反應增強和生存期延長,而體內增殖不良與短暫緩解后的復發密切相關。在這里,我們主要討論常見γ鏈家族的細胞因子在CAR-T細胞體內外增殖、存活和持久性中的作用。IL-2IL-2于體外T細胞擴增,因為它在淋巴細胞生長和分化中起關鍵作用,并且已知它可以促進細胞毒性T淋巴細胞(CTLs)的擴增和終末分化效應T(Te)細胞的發育。IL-2,由FDA批準的γc細胞因子,已在初步臨床
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某天下班后,小A和老板在走廊遇到:老板:明天下班后的部門團建你怎么沒參加呢?小A:明天我的20瓶細胞要收獲了,可能趕不上團建的時間。老板:咱們不是有GentleFlex自動化設備嗎?1小時就搞定了!可是我要把細胞轉液到袋子里面再接自動化設備,小A:20瓶呢…我還要準備清洗液,凍存液,這些是手動開放操作,耗時長還有污染風險。老板:不用擔心了,咱們有自動轉液儀,上周我就預定了2臺,明天到貨。自動快速,解放雙手!小A:太好了,真是老板!GentleTrans自動轉液儀大揭秘!!!下面讓我們具體了解一下