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逐典耐高鹽全能核酸酶(SAN),更高鹽耐受型是一種重組非特異性核酸內切酶，與全能核酸酶相比，具有較高鹽濃度耐受，廣泛應用于生產工藝流程中高鹽環境下核酸（包括雙鏈和單鏈DNA和RNA）污染去除。本品經基因工程改造，在大腸桿菌中表達純化，不僅可在科學研究中有效降低細胞上清和細胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究；還可以應用在病毒純化、疫苗生產、蛋白和多糖類制藥工業作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級別從而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止細胞治療和疫苗研究中人外周
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一，D-螢光素的作用原理D-螢光素(D-Luciferin)是螢火蟲螢光素酶(FireflyLuciferase)的化學發光底物。在ATP和螢光素酶存在下，螢光素能夠被氧化發光。當螢光素過量時，發光亮度與螢光素酶濃度呈正相關。通過螢光素/螢光素酶生物發光體系，可以非常靈敏、高效地檢測基因表達、腫瘤生長、藥物反應等。二，游離態和鹽形式的D-螢光素，怎么選？目前市面上主要有3種D-螢光素，D-螢光素游離酸(HY-12591A)、鈉鹽(HY-12591)和鉀鹽(HY-12591B)。D-螢光素鈉鹽、鉀
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我們在做藥物功能性分析實驗中，經常會檢測細胞分泌的因子或胞內標志物變化，如：細胞因子TNFα等，磷酸化-ERK等。例如：細胞分泌的增加可能是由藥物的細胞毒性效應導致細胞膜破壞。相反，標志物釋放的變化可以通過細胞失去生存能力的防御機制間接觸發。所以，評估細胞活力對分泌標志物的定量和胞內標志物變化評估是非常重要的，以確保釋放目標濃度的調節不是由被測試化合物對細胞活力的影響引起的，特別是在長期處理（2小時）的情況下。逐典細胞活力檢測試劑盒特點1.簡單快速：試劑盒的檢測過程一步到位，只需進行“加樣-混合
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SKADI-20℃自動化單體存儲系統基點生物核心自動化技術加持，確保Skadi能夠保持足夠的穩定性與實用性，為實驗室樣本暫存及植物種質資源保藏提供-20℃智能化、自動化的安全存儲解決方案。從智慧管理到自動化存取一氣呵成，多種場景靈活應用，多種耗材兼容存儲，助力實現高質量、高精度、數據閉環的生物樣本暫存及植物種質資源保藏管理升級。創新功能自動化存取在低溫環境下，完成凍存盒/凍存管的自動化存取存儲環境控制在低溫環境下進行存取操作，減少無辜樣本復溫出入庫設置緩沖隔離，消除頻繁除冰困擾權限管理庫位權限與
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簡單高效利用Lonza Nucleofector電轉技術重編程產生 iPSC
誘導多能干細胞(iPSC)是通過人工將干細胞特異性轉錄因子引入預成熟或成熟的體細胞，從已經分化的細胞類型中衍生的多能干細胞。由于其類似ESC的功能，iPSC已經作為許多發育或疾病相關應用的強大工具，幫助科學家進一步確定發展機制或疾病發病機制，或作為進行體外藥物篩選和毒性研究的新型人類疾病模型，并具有成為再生醫學新工具的巨大潛力。科學家通過病毒轉導或非病毒轉染將干細胞特異性轉錄因子引入原代體細胞中，可以簡單地在實驗室中產生誘導的PSC。不同組合中使用的典型重編程因子是Oct4，Sox2，Klf4， -
一，什么是報告基因？報告基因(reportergene)是一種編碼在內源蛋白背景下易被檢測出來的蛋白質或酶的基因。報告基因與目的基因或調控序列相連，通過間接或直接檢測報告基因編碼產物的信號，比如報告蛋白、mRNA、酶等，直觀反映細胞內基因的轉錄活性或表達水平。一般報告基因的特點是無毒、無免疫原性、易于檢測、具有一定的特異性。報告基因編碼產物的半衰期是比較關注的一個關鍵點。編碼產物半衰期和報告基因的應用領域息息相關。[1]那么報告基因該如何選擇呢？在選擇報告基因時一般基于以下幾個原則，對宿主的影響
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Bruker宣布完成PhenomeX的收購，實現高度復雜的單細胞蛋白質組學分析
布魯克公司(Nasdaq:BRKR)于近期宣布完成對單細胞生物學研究工具供應商PhenomeX的收購。PhenomeX是一家功能性細胞生物學公司，提供單細胞生物學研究工具，深入洞察細胞功能，并從新的角度研究表型和基因型之間的聯系。PhenomeX的主要平臺包括Beacon系列單細胞光導平臺，該平臺使科研人員能夠通過對數以萬計的單細胞進行多重功能表征來加速生物制品的開發。此外，PhenomeX還利用IsoSpark™和IsoLight™平臺對Beacon產品線進行了補充，以實現高度復雜的單細胞蛋白 -
全能核酸酶作為一種非特異性的廣譜核酸酶，可用于各類需要去除核酸的場景，如：疫苗和病毒制備過程中的DNA污染去除、純化中降低料液黏度、改善PBMC的結塊等等。那么，對于這一功能強大的工具酶，你真的會使用嗎？讓我們來看看Pannarse全能核酸酶在使用上的一些小介紹吧！1不同的用途應該加多少核酸酶？核酸酶的添加量和具體使用場景息息相關，常用的如大腸桿菌裂解液、真核細胞裂解液以及純化后的病毒，這些環境中Pannarase的添加量都有所不同。2在反應中我需要注意什么？鹽濃度、EDTA、變性劑、溫度是我們
