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293T細胞為啥貼壁培養(yǎng)不懸浮培養(yǎng)！
不懸浮培養(yǎng)293T細胞而選擇貼壁培養(yǎng)的原因可以歸結為以下幾個方面：1，細胞特性：293T細胞是一種貼壁依賴型細胞，這意味著它們在培養(yǎng)時需要貼附于培養(yǎng)皿或瓶的壁上。一旦貼壁，這些細胞會迅速鋪展并開始有絲分裂，從而進入對數(shù)生長期。貼壁培養(yǎng)能夠提供良好的生長環(huán)境，有助于細胞的正常生長和增殖。2，細胞質(zhì)量：貼壁培養(yǎng)可以提供更加穩(wěn)定的生長環(huán)境，減少細胞的異常生長和變異，從而獲得更高質(zhì)量的細胞。這對于細胞實驗結果的準確性和可靠性至關重要。3，操作簡便性：貼壁培養(yǎng)相對懸浮培養(yǎng)來說操作更為簡便。在貼壁培養(yǎng)中，可 -
理論與實踐內(nèi)毒素檢測實用問答①內(nèi)毒素檢測在現(xiàn)代生物制品和醫(yī)藥領域中扮演著至關重要的角色，注射類藥物、注射器具，植入醫(yī)療器械等都有相應的質(zhì)量標準，用以確保產(chǎn)品安全性。然而，在進行內(nèi)毒素檢測的過程中，許多實驗室和研究人員可能會面臨一系列挑戰(zhàn)和疑惑。從選擇合適的內(nèi)毒素檢測試劑盒和試劑耗材，到配備必要的儀器設備，每個步驟都需要精心考慮。Lonza作為內(nèi)毒素檢測領域的專家，今天小編邀請到了技術大佬加菲哥，為大家?guī)韮?nèi)毒素檢測問答系列，本系列文章旨在解答您在內(nèi)毒素檢測中可能遇到的常見問題，提供實用建議，幫助
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Revvity IVIS Lumina III助力生物發(fā)光小動物活體成像實驗
小動物活體成像技術是指利用一套非常靈敏的光學檢測系統(tǒng)，在不損傷動物的前提下，對活體狀態(tài)下的生物體內(nèi)的組織、細胞和分子水平的定性和定量研究的技術。通過這項技術可以非侵入式、直觀地觀測活體動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉移，感染性疾病的發(fā)展過程、特定基因的表達變化等生物學過程。活體光學成像技術，主要包括生物發(fā)光（Bioluminescence）與熒光（Fluorescence）兩種技術。生物發(fā)光技術是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或者DNA，而熒光技術則是應用熒光蛋白（如GFP,RFP,Mch -
Revvity IVIS Lumina LT——讓二維光學成像更加簡便
主要性能強大的二維成像平臺可擴展至5只小鼠成像高靈敏度生物發(fā)光成像覆蓋至近紅外光譜波段范圍的熒光成像基于切倫科夫輻射原理的放射性同位素成像為您量身定制的可擴展工作流程向導式軟件簡化您的流程01靈活、可擴展、可升級考慮到靈活性，IVISLuminaLT是一種多功能系統(tǒng)，可以輕松容納培養(yǎng)皿或微孔板進行體外研究，以及用于器官的離體成像。此外，通過5-12.5（cm）可調(diào)節(jié)視野以及擴展鏡頭，可將視野范圍擴展至2.5-24（cm）。利用此功能可以對五只小鼠或兩只中等體型大鼠進行同時成像。如果需要，IVIS -
《2024年4月全球新藥研發(fā)進展》新鮮出爐，如需完整報告或完整清單excel版，可前往藥智數(shù)據(jù)公眾號后臺回復【全球新藥】獲取，如需體驗全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫，也可掃描文末二維碼申請免費試用。01概述據(jù)藥智數(shù)據(jù)「全球藥物分析系統(tǒng)」統(tǒng)計，4月共741個藥物有相關更新動態(tài)，其中有349個項目推進到最新的階段，其中在中國境內(nèi)進行的項目共226個，境外項目有123個。數(shù)據(jù)來源：全球藥物分析系統(tǒng)在新藥研發(fā)靶點板塊，4月有更新動態(tài)的741個項目中，涉及最多的靶點是PD-1，其次是GLP-1R和HER2。數(shù)據(jù)來
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在AAV（腺相關病毒）的純化過程中，為了病毒的回收率，研究者們常常會遇到一系列挑戰(zhàn)。本文將探討這些挑戰(zhàn)，并給出相應的應對策略，幫助大家更好地應對AAV純化的難題。一、高鹽濃度環(huán)境下的挑戰(zhàn)挑戰(zhàn)：為了增強病毒的穩(wěn)定性，我們通常會使用較高鹽濃度的buffer（200-500mM）。然而，傳統(tǒng)的全能核酸酶在高鹽條件下活性會大幅下降，這使得去除核酸污染變得更為困難。應對：采用耐高鹽的全能核酸酶，這類酶在高鹽環(huán)境中依然能保持高活性，是去除核酸污染的理想選擇。通過使用這類酶，我們可以更高效地去除殘留的核酸，提
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Lonza 384孔高通量電轉對SAECs進行自動陣列CRISPR篩選
SAECs（小氣道上皮細胞，Catalog:CC-2547）是藥物發(fā)現(xiàn)中靶點鑒定和驗證的重要模型。在本應用中簡要總結了利用RNPs、384孔Nucleofector™系統(tǒng)（Catalog:AAU-1001）和P3原代細胞384孔Nucleofector™試劑盒（Catalog:V5SP-3002）對SAECs進行自動陣列CRISPR篩選的工作流程。上海瑋馳，專注于捕捉前沿技術，聚焦于生物制藥行業(yè)，提供從前期藥物開發(fā)、工藝上下游優(yōu)化到質(zhì)量控制全流程解決方案。公司深耕生物制藥領域，和Lonza、Re -
Simoa® 文獻 | Extracellular Vesicles (EV)應用方向最新文獻分享
自2016年起，Simoa®在細胞外囊泡領域共有50余篇文獻發(fā)表。本次，Quanterix團隊為您整理了其中6篇發(fā)表于2024年的文獻供您參考閱讀。第1篇MeasuringEGFronextracellularvesiclesinhumanplasmasamples幾乎所有類型的細胞均會分泌細胞外囊泡（EV）到胞外，起到細胞間通訊的關鍵作用，并已成為疾病進展的有價值的指標。它們在癌癥診斷和監(jiān)測方面的潛力尤其重要。表皮生長因子受體(EGFr)是多種癌癥的主要驅動因素，也是癌癥治療的重要靶點或共同靶
