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在前期的推送中，我們分享了高內涵技術主導的Pharmacoscopy（PCY）Exvivo篩選技術平臺在血液瘤精準醫療的成功，和實體瘤、細胞治療等重要領域的應用前沿。不出意外，開辟腫瘤之外的新戰場成了PCY技術的重要突破點。在此，我們分享PCY技術以類風濕性關節炎（RA）為切入點，在自免領域功能性精準醫療的創新研究。相關的研究成果發表于柳葉刀旗下的eBioMedicine上。有意思的是，PCY技術在血液瘤的突破案例同樣也發表于柳葉刀旗下的lancethaematology。與直觀的差異化腫瘤殺傷
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4D-Nucleofector LV系統賦能細胞與基因治療的大規模非病毒載體遞送
大體積轉染是貫穿整個細胞和基因治療流程的重要工具，無論是早期研究、臨床前階段還是先進治療藥物（ATMP）的生產。隨著細胞和基因治療向臨床轉化推進，規?；芰o疑成為一項要求。此外，記錄工藝中所用原材料是否符合GMP規范以確保患者安全也變得越來越重要。無論您仍處于研究階段還是向臨床或商業化邁進，4D-Nucleofector®LV單元都能幫助您應對這些挑戰。該系統支持封閉式、可擴展的轉染，最高可達10億細胞，并提供用于研究用途和GMP生產的耗材，以及符合21CFRpart11要求的軟件。4D-Nu -
在人體這座精妙無比的“大廈”里，大腦無疑是掌控一切的“頂樓指揮室”，而身體的各個器官、組織則如同緊密協作的“底層員工”，它們之間通過看不見的“線路”——腦-體連接，時刻傳遞著關鍵“指令”，維持著生命的正常運轉。長久以來，研究者們都渴望探尋其中隱藏的健康與疾病的密碼。如今，單分子陣列（Singlemoleculearray，Simoa）技術宛如一把熠熠生輝的“金鑰匙”，正在開啟腦-體連接奧秘的大門。1.創傷性腦損傷研究中的“洞察之光”全球每年有超過5000萬人遭受創傷性腦損傷（Traumaticb
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類器官小課堂第二彈 | 腫瘤類器官模型如何構建？關鍵細胞因子全解析！
近年來，類器官技術為腫瘤研究提供了革命性工具，尤其是腫瘤類器官模型，能夠高度模擬患者腫瘤微環境，成為藥物篩選、機制研究和個性化醫療的“明星模型”。然而，如何成功構建腫瘤類器官？哪些細胞因子是核心？濃度如何把控？本文將為你一一揭曉！腫瘤類器官構建流程速覽樣本獲取：手術或活檢獲取腫瘤組織，需確保樣本活性（24小時內處理最佳）。組織處理：機械/酶解法解離為單細胞或微小組織塊?；|膠包埋：常用Matrigel或膠原凝膠，模擬細胞外基質（ECM）。培養基配制：基礎培養基（如DMEM/F12）添加關鍵生長因 -
1986年，Sen和Baltimore在B淋巴細胞的細胞核中發現NF-κB，與DNA特定序列5‘-gggrnwyycc-3’結合。NF-κB免疫系統中的重要轉錄因子，參與B細胞成熟、炎癥等?，F在發現NF-κB的作用并不僅僅局限于免疫系統，許多生理和病理過程依賴于NF-κB活性。5個單體和15個配合物NF-κB不是一個單一的轉錄因子，而是一個相互關聯的蛋白質復合物家族。該復合物的亞基以異同型二聚體的形式合作，5個單體（P100、P100、P105、C-Rel、RelB和RelA）可以產生多達15個
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解鎖布魯克Beacon Discovery™，開啟活體單細胞功能分析新時代
解鎖布魯克BeaconDiscovery™，開啟活體單細胞功能分析新時代BeaconDiscovery™BeaconDiscovery™單細胞功能表征平臺將幫助研究者解鎖活體單細胞功能分析的全部潛力。它采用Beacon®的光電定位（OEP）和微流體芯片光技術，使研究人員能夠實時探索多模態和動態細胞反應，將同一單細胞的功能數據與序列無縫連接，從而實現更深入的科學突破。這款便捷、緊湊且靈活的系統為免疫分析、細胞療法以及抗體和TCR/CAR發現提供了見解。簡化工作流程，實現快速發現自定義試劑和樣本裝載 -
iPS培養基：不只是細胞盒飯如果把iPS細胞比作“生物界的魔術師”，培養基就是它們施展魔法的“能量源泉”。它不僅提供細胞存活的基本營養，還通過精密配比的信號分子，維持細胞的多能性、增殖能力和定向分化潛力。基礎成分：葡萄糖、氨基酸、無機鹽構成“生存底線”。關鍵生長因子：如bFGF（堿性成纖維細胞生長因子）是維持多能性的“金鑰匙”。小分子化合物：如GSK3抑制劑可替代部分轉錄因子，提升重編程效率。有趣冷知識：傳統培養基需依賴動物血清（如胎牛血清），但血清批次差異可能導致實驗結果波動。如今，化學成分明
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在細胞培養和生物制藥領域，細胞消化是決定實驗成敗的關鍵步驟。傳統胰蛋白酶（Trypsin）雖廣泛應用，卻面臨穩定性差、批次差異大等問題。而新一代消化液TrypLUS的橫空出世，正以性優勢掀起一場技術革新——誰才是更理想的“消化能手”？讓我們從性能、效率與安全性三大維度一探究竟。01性能對決：穩定與溫和，TrypLUS更勝傳統Trypsin源自牛/豬基因組，雖能高效切割賴氨酸和精氨酸的肽鍵，但其動物源性成分可能引入外源污染風險，且反復凍融易導致活性下降。此外，Trypsin需依賴血清或抑制劑終止反
