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Gentle P - Pac 高精度自動分裝系統：解放雙手，精準高效！
還在為繁瑣的粉末分裝工作煩惱嗎？GentleP-Pac高精度自動分裝系統來幫你！告別手動分裝，效率翻倍！GentleP-Pac采用先進的自動化技術，可實現粉末、顆粒等物料的高精度、高效率自動分裝。只需簡單設置，即可輕松完成稱重、分裝、封口等一系列操作，解放雙手，提升效率！精準稱重，質量保障！GentleP-Pac配備高精度傳感器，稱重精度高達±0.1g，確保每一份產品都精準無誤。同時，系統支持多種計量單位切換，滿足不同物料的分裝需求。操作簡便，輕松上手！GentleP-Pac采用人性化設計，操作 -
還在為實驗數據不理想而煩惱？還在為重復性實驗而抓狂？別擔心，瑞孚迪「Alpha技術」來幫你！什么是Alpha技術？簡單來說，Alpha技術就是瑞孚迪研發的一套革命性實驗優化方案。它結合了人工智能、大數據分析和自動化技術，能夠幫助你：快速篩選實驗條件：告別盲目試錯，Alpha技術可以根據你的實驗目標，智能推薦實驗方案，大幅縮短實驗周期。精準預測實驗結果：基于海量實驗數據，Alpha技術可以預測實驗結果，幫助你提前規避風險，提高實驗成功率。自動化實驗流程：解放你的雙手，Alpha技術可以實現實驗流程
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還在為繁瑣的細胞計數流程而煩惱嗎？還在為人工計數的誤差而擔憂嗎？CellometerAscend自動細胞計數儀，為您開啟細胞計數新紀元！CellometerAscend，憑借以下五大優勢，成為您實驗室的得力助手：1.快速精準，告別誤差：采用先進的圖像識別技術，可在30秒內完成細胞計數和活力分析，結果準確可靠，遠超人工計數。2.操作簡便，省時省力：只需加樣、點擊，即可自動完成計數，無需染色，無需復雜操作，即使是新手也能輕松上手。3.功能強大，一機多用：除了細胞計數和活力分析，還可進行細胞粒徑分析、
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在生命科學、環境監測等領域，放射性同位素示蹤技術發揮著不可替代的作用。而液閃計數器，作為該技術的核心設備，其性能直接影響著實驗結果的準確性和可靠性。瑞孚迪Tri-Carb/QuantulusGCT系列液體閃爍計數器，憑借其產品優勢，成為眾多科研工作者的選擇：1.超高的靈敏度：瑞孚迪液閃采用先進的探測技術和高效的閃爍液，能夠精準捕捉微弱的放射性信號，即使是低活度樣品也能獲得可靠的檢測結果。2.寬廣的動態范圍：無論是高活度還是低活度樣品，瑞孚迪液閃都能輕松應對，無需稀釋或濃縮，簡化實驗流程，提高工作
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告別傳統電泳，擁抱高效精準！瑞孚迪LabChip 微流控電泳系統
還在為傳統電泳的繁瑣操作、漫長等待和不確定結果而煩惱嗎？瑞孚迪LabChip微流控電泳系統，傳統，為您帶來分子檢測的全新體驗！告別繁瑣，擁抱高效：快速檢測：僅需數分鐘即可完成樣本分析，告別漫長等待，大幅提升實驗效率。操作簡便：全自動操作，無需人工干預，即使是新手也能輕松上手。樣本用量少：僅需微量樣本即可獲得準確結果，節省珍貴樣本。精準可靠，結果可信：高靈敏度：可檢測低至pg級別的核酸和蛋白質，確保結果的準確性和可靠性。高分辨率：清晰區分不同大小的分子，提供更精準的分析結果。重復性好：實驗結果穩定 -
復雜樣本檢測耗時又燒錢？瑞孚迪AlphaLISA+ VICTOR Nivo：高靈敏+低成本
01科學家痛點：復雜樣本檢測的三大難題在藥物研發與臨床前研究中，您是否面臨以下挑戰？?靈敏度不足：血清/血漿樣本中低豐度生物標志物難以精準捕獲；?操作繁瑣：傳統方法需多次洗滌、耗時費力，通量受限；?成本高昂：檢測平臺購置和維護費用擠壓實驗預算。瑞孚迪AlphaLISA試劑+VICTORNivo酶標儀，以“免洗技術+超寬檢測范圍+親民價格”一站式攻克難題，讓您用更少預算，實現更高質效的檢測！02技術突破：為什么選擇Alpha方法？(1)AlphaLISA技術核心優勢免洗操作：直接檢測細胞裂解液、血 -
Lonza 4D-核轉儀器試驗操作全流程攻略（2）——儀器操作流程
很多想使用Lonza核轉設備的小伙伴常常會遇到想做電轉但是無從下手的情況。有些小白不知道怎么做，也不知道應該準備些什么。那么針對這些問題，小編上次為大家整理了一些挑選試劑盒和試驗條件的攻略，如有需要請戳下方鏈接查看：Lonza4D-核轉儀器試驗操作全流程攻略（1）——如何選擇需要的試劑盒和程序那么接下來，給大家再介紹一下4D核轉儀器的操作流程。大家可以根據以下流程去著手實驗啦，有問題可以在評論區提問哦！電穿孔是一種常用的物理轉染方法。電轉染是在瞬間強大電場的作用下把外源大分子物質DNA、RNA、 -
靶向MUC1近膜末端全人源抗體的突破：Beacon®單B細胞抗體發現的創新研究
MUC1（黏蛋白1）是一種高度糖基化的跨膜蛋白，在乳腺癌、胰腺癌等多種實體瘤中異常高表達，并通過抑制凋亡、促進免疫逃逸等機制驅動腫瘤進展。傳統抗體多靶向MUC1的遠端膜末端（MUC1-N），但其易在腫瘤微環境中脫落，導致抗體無法有效結合靶點，療效受限。相比之下，MUC1的近膜末端（MUC1-C）直接參與腫瘤信號傳導，且結構穩定，成為更具潛力的治療靶點。然而，現有抗體（如hMUC1-1H7）多為鼠源或人源化抗體，存在免疫原性風險，且跨物種反應性不足，難以滿足臨床前評價需求。近期來自安徽中醫藥大學和
