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Revvity推出業界用于CHO HCP殘留檢測和定量的即用型

2024-9-9  閱讀(181)

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Revvity日前推出兩款即用型的HTRF®和AlphaLISA®免洗檢測試劑盒,旨在快速、輕松地檢測和量化生物制藥過程中的CHO HCP殘留。在制藥過程中,治療性重組蛋白,如單克隆抗體、部分疫苗和其他生物制品里,不允許含有宿主細胞蛋白(HCP)殘留,以防止有害的免疫副反應或降低藥物效力、穩定性及整體有效性。


Revvity的HTRF®和AlphaLISA® CHO HCP試劑盒是市場上針對即用型均相、免洗方法來設計的,用于檢測和定量CHO HCP殘留的試劑盒。與傳統的多步驟ELISA檢測方法相比,這些直接可用的試劑盒具有簡化的工作流程、更動態范圍和更高的靈敏度。該試劑盒也很容易實現自動化,小型化,通量大幅提升,可支持384孔板。


Revvity生命科學事業部高級副總裁Alan Fletcher表示:

“在生物制藥生產過程中,快速、方便地檢測、量化并去除CHO HCP殘留一直是一個重要挑戰。Revvity創新的HTRF®和AlphaLISA®檢測試劑盒旨在使這一關鍵步驟在現有工作流程中更加快速、有效,以更好地助力質量控制,推動成功的生物療法。"

新檢測方法的推出進一步完善了Revvity為科學家提供藥物研發全流程解決方案的能力:從早期的藥物發現、開發的實驗分析所需的細胞系、微孔板和酶標儀,到后期研發所用到的高內涵篩選,圖像分析和數據管理,自動化液體處理等,Revvity均有先進的解決方案。

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