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生物制品的核酸殘留具有潛在的危害性，生物制品中的宿主細胞多為連續傳代細胞（CCLs），擁有無限增殖的能力，殘留的宿主細胞核酸可能會在人體內造成細胞增殖失控，成為腫瘤細胞。
我國參照WHO、FDA和歐盟標準，在藥典中對生物制品的宿主細胞殘留有明確規定，藥典規定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中HCD殘留不超過10ng/劑，CHO、Vero細胞表達的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過100或10pg/劑量，殘留DNA長度小于200bp。
Pannarase是一種來自于粘質沙雷氏菌（Serratia marcescens），經基因工程改造的核酸內切酶。Pannarase高活性地降解各種類型的DNA和RNA，包括雙鏈、單鏈、線狀、環狀等，將核酸降解成3~5個堿基長度的5’-單磷酸寡核苷酸，所以又被稱為“全能核酸酶"。
一，逐典Pannarase全能核酸酶優勢
1.無動物源性、無氨芐青霉素
2.更高的單位比酶活、更高效的核酸降解能力
3.先進的生產工藝，非傳統His標簽純化、排除引入金屬離子風險
4.嚴格的質控標準，內毒水平低，確保單位酶活的準確性以及批次間穩定性
1.全能核酸酶應用條件
全能核酸酶的酶活會受到多種因素的影響（例如溫度、pH、離子強度等），故用量范圍也會從0.1 U/mL-250 U/mL不等。因此，不同的操作環境下酶的最佳濃度不同，需要通過實驗設置梯度進行最佳條件的摸索。
應用實例：
樣品：狂犬病毒濃縮液
處理條件:核酸酶濃度50~90U/ml ,
37 ℃處理 2 h,轉入18 ~ 26 ℃處理 6h
樣品：狂犬病病毒濃縮液
處理條件：25、50和100 U/ml，37℃
樣品：流感病毒濃縮液
處理條件：10 U/mL，37℃
