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Lonza 4d-Nucleofector LV大體積轉染應用分享!

2023-10-24  閱讀(166)

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德克薩斯大學癌癥中心—在多病毒特異性T細胞中,大規模的符合GMP的CRISPR-cas9介導的糖皮質激素受體缺失

德克薩斯大學癌癥中心在臨床GMP生產階段,使用Lonza的LV開發了一種新的方法來產生大量符合GMP、類固醇耐藥的vst。



倫敦大學—堿基編輯的CAR-T細胞用于聯合治療T細胞惡性腫瘤

敦大學兒童健康研究所,在多個位點上進行基因組編輯,以防止在共培養過程中使用sgRNA引導對抗TRBC1/2和CD7,并能夠同時使用CRISPR/Cas9和胞苷堿基編輯(BE),因此,在抗cd3/CD28抗體激活24小時后,將具有2‘-O-甲基3’硫代修飾的穩定引導物與CleanCap SpCas9 mRNA一起電穿孔。










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