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北京單細胞分選詳細步驟介紹
閱讀：416 發布時間：2021-4-22
生物體有成千上萬種細胞類型，有多種方法可以從生物體組織中分離出單個的細胞。
從實體組織中單細胞分選關鍵兩步：
一，（單個細胞）通常是用酶解的方式把離體或者活體分解成單個的細胞；
二，單個的細胞必須在單個的反應器中進行裂解和進一步的分析。
利用流式細胞分選技術進行的單細胞分選，具有精度高、通量大、分選參數多，成本相對低等優點，但要通過流式分選出足夠多的符合要求的單細胞進行下游實驗并沒有那么容易。
下面三方面是要考慮的問題：
1、細胞活性狀態對后續實驗而言很重要，就拿轉錄組分析為例，高通量表達譜芯片技術，都需要高質量的RNA樣本，細胞活性不好或死細胞會直接導致 RNA降解，實驗無法繼續。
2、流式分選是精密度高的儀器，稍稍不同的參數（激光、液流等）的設置都會直接造成結果偏差；另外既然是想研究單細胞，那么就得確保分選得到的確為單個細胞，否則同樣沒有意義。
3、自動化替代人工無疑是提高效率、節省成本的有力舉措；當你需要分選超低含量的細胞時，務必是個長時間工程，鞘液用光時，其更換繁瑣度、耗時、連續性等都是需要考慮的。
因此，Namocell單細胞分選在這種情況下相比流式分選更具備優勢。首先，Namocell單細胞分選儀體系內部的鞘液壓力不到2psi，分選過程極為輕柔，不會對細胞造成損傷，因此分選后的細胞還能保持很好的細胞活性；其次，Namocell單細胞分選儀操作使用簡單，無需復雜的參數進行校準調節，開機2min自動初始化后即可開始分選；最后，在總細胞樣本量低至幾百個細胞的少量細胞樣本，以及陽性含量超低的稀有細胞樣本，Namocell都有相應的分選模式進行兼容匹配。