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洛陽藥廠凈化工程

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更新時間:2022-12-13 14:58:42瀏覽次數(shù):1146

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)    
洛陽藥廠凈化工程醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)應以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環(huán)境的溫度、濕度、新鮮空氣量、狀差、照度、噪場院等參數(shù)作出必要的規(guī)定。為了貫徹執(zhí)行國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱GMP),提出符合GMP要求的生產(chǎn)廠房、設施及設備的設計要求,特制訂本規(guī)范。

詳細介紹

洛陽藥廠凈化工程為了貫徹執(zhí)行國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱GMP),提出符合GMP要求的生產(chǎn)廠房、設施及設備的設計要求,特制訂本規(guī)范。

本規(guī)范適用于新建、改建和擴建的醫(yī)藥制劑、原料藥和藥用輔料的精制、干燥、包裝工序,直接接觸藥品的藥用包裝材料、無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設計。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)應以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環(huán)境的溫度、濕度、新鮮空氣量、狀差、照度、噪場院等參數(shù)作出必要的規(guī)定。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房空氣潔凈度等級 表2.2.1

空氣潔凈等級

含塵濃度

含菌濃度

塵粒粒徑

(μm)

塵粒數(shù)

(個/m3 )

沉降菌

(Φcm碟0.5h)

浮游菌

(個/m3)

100級

≥0.5

≤3,500

≤1

≤5

≥5

0

10000級

≥0.5

≤350,000

≤3

≤100

≥5

≤2,000

100000級

≥0.5

≤3,500,000

≤10

≤500

≥5

≤20,000

大于100000 (相當于300000級)

≥0.5

≤10000000

 

≥5

≤61800


潔凈室內(nèi)的溫度和濕度應符合下列規(guī)定:
(1) 生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時,以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生不舒服感為宜。空氣潔凈度100級、10000級區(qū)域一般控制溫度為20~24℃,相對濕度為45~60%。100000級區(qū)域一般控制溫度為18~28℃,相對濕度為50~65%。
(2) 生產(chǎn)工藝對溫度和濕度有特殊要求時,應根據(jù)工藝要求確定。

潔凈室內(nèi)應保持一定的新鮮空氣量,其數(shù)值應取下列風量中的大值:

(1)、 非單向流潔凈室總送風量的10~30%,單向流潔凈室總送風量的2~4%;

(2)、 補償室內(nèi)排風和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量;

(3)、 保證室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。

潔凈室必須維持一定的正壓。不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應小于10Pa。

(4)潔凈室和潔凈區(qū)應根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照度。主要工作室一般照明的照度值不宜低于300LX;輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室可低于300LX,但不宜低于150LX。對照度要求高的部位可增加局部照明。

工藝布局:工藝藝布局應按生產(chǎn)流程要求,做到布置合理、緊湊,有利生產(chǎn)操作,并能保證對生產(chǎn)過程進行有效的管理。 工藝布局要防止人流、物流之間的混雜和交叉污染,并符合下列基本要求:

(1) 分別設置人員和物炎進出生產(chǎn)區(qū)域的通道,極易造成污染的物料(如部分原輔料、生產(chǎn)中廢棄物等)必要時可設置出入口。潔凈廠房內(nèi)的物傳遞路線盡量要短;

(2) 人員和物料進入潔凈生產(chǎn)區(qū)應有各自的凈化用室和設計。凈化用室的設置要求與生產(chǎn)區(qū)的空氣潔凈度等級相適應;

(3) 生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應只設置必要的工藝設備和設計。用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非本區(qū)域內(nèi)工作人員的通道;

(4) 輸送人中和物料的電梯宜分開。電梯不宜設在潔凈區(qū)內(nèi)。必需設置時,電梯前應設所閘室或其他確保潔凈區(qū)空氣潔凈度的措施。

在滿足工藝條件的前提下,為提高凈化效果,節(jié)約能源,有空氣潔度要求的房間近下列要求布置:

一、空氣潔凈度高的房間或區(qū)域宜布置在人員少到達的地方,并宜靠近空調(diào)機房;

二、不同空氣潔凈度等級的房間或區(qū)域宜按空氣潔凈度等級的高低由里及外布置;

三、空氣潔凈度相同的房間或區(qū)域宜相對集中;

四、不同空氣潔凈度房間之間相互聯(lián)系應有防止污染措施,如:氣閘室或傳遞窗(柜)等。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房內(nèi)應設置與生產(chǎn)規(guī)模相適應的原輔材料、半成品、成品存放區(qū)域,且盡可能靠近與其相聯(lián)系的生產(chǎn)區(qū)域,減少運輸過程中的混雜與污染。存放區(qū)域內(nèi)應安排待驗區(qū)、合格品區(qū)和不合格品區(qū)。

五、洛陽藥廠凈化工程下列生產(chǎn)輔助用室的布置要求:

(1)稱量室

宜靠近原輔料室,其空氣潔凈度等級宜同配料室;

(2)設備及容器具清洗室

需要在潔凈區(qū)內(nèi)清洗的設備及容器具,其清洗室的空氣潔凈度等級應與本區(qū)域相同。100級10000級潔凈區(qū)的設備及容器具宜在本區(qū)域外清洗,其清洗室的空氣潔凈度不應低于100000級;

(3)清潔工具洗滌、存放室

宜設在潔凈區(qū)域外。如需設在潔凈區(qū)內(nèi),其空氣潔凈度等級應與本區(qū)域相同;

(4)潔凈工作服的洗滌、干燥室。

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