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BNL CL.2細胞專用培養基

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:304

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
BNL CL.2細胞專用培養基的相關產品:EL4 (小鼠淋巴瘤細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶GNM (人口腔鱗癌頸淋巴結轉移癌細胞)1×10?cells/T25培養瓶S-180 (小鼠腹水瘤細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶Raji (人Burkitt's淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶小鼠羊膜間質細胞5×10?

詳細介紹

2.png
規格參數:

產品名稱

BNL CL.2細胞專用培養基

產品形態

液體

產品規格

125mL×4

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持BNL CL.2細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含BNL CL.2細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BNL CL.2細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:125mL×4

培養基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存:

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

G蛋白信號調節蛋白1抗體 RAS癌基因家族蛋白RAB40C封閉多肽 

英文名稱: NGAL 酯水解封閉多肽 

磷化DNA甲基轉移1抗體 蛋白Z封閉多肽 

鋅指蛋白30抗體 蛋白酪氨磷畝mu封閉多肽 

磷化原癌基因c-Jun抗體 8號染色體開放閱讀框70封閉多肽 

神經生長因子4/5抗體 重組2 Nucleocapsid CTD 

氨甲酰磷合成1抗體 熱休克蛋白70封閉多肽 

異構核糖核蛋白E1抗體 神經細胞粘附分子NrCAM封閉多肽 

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3A抗體 磷化星形膠質細胞PEA15封閉多肽 

12號染色體開放閱讀框53抗體 乙酰乳合成蛋白封閉多肽 

磷化血管擴張刺激磷蛋白抗體 磷化Fas相關死亡結構域蛋白封閉多肽 

LYPD4蛋白抗體 叉頭蛋白D3封閉多肽 

睪丸特異性堿性蛋白Y2抗體 神經肽W封閉多肽 

Cy5標記小鼠抗人CD19單克隆抗體 核纖層蛋白A識別因子封閉多肽 

E3泛蛋白連接144B/環指蛋白144B抗體 FITC標記重組純化蛋白G     

PE-Cy3標記小鼠抗人CD34單克隆抗體 鋅指蛋白845封閉多肽 

Ras相關結構域蛋白質2抗體 21號染色體開放閱讀框37封閉多肽 

英文名稱: Cocaine(C2F1) 白介11封閉多肽 
BNL CL.2細胞專用培養基大鼠尿道上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

SH-SY5Y [SHSY-5Y] (人神經母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM/F12+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠子宮平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠肺大動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

A-375 (人惡性黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

4647 (長尾綠猴腎細胞)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠支氣管上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作



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