小鼠腸平滑肌細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 神經生長因子調控抑制蛋白抗體英文名稱: ELL3中文名稱: 甘油吸收/轉運蛋白GUP1抗體英文名稱: HHATL英文名稱: phospho-Tau (Thr231)應用類型: IVD原料??中文名稱: 膜蛋白MLC1抗體英文名稱: MLC1中文名稱: KCNH4蛋白抗體英文名稱: KCNH4英文名稱: E Tag應用類型: 標簽抗體??

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠腸平滑肌細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠腸平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠腸平滑肌細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

OGG1 Antibody Blocking Peptide8-羥基DNA糖基化封閉多肽+O16017

COL8A1 Antibody Blocking Peptide8型膠原/內皮膠原蛋白封閉多肽

PRUNE2 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱

ERCC6L2 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框102封閉多肽

IDNK Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框103封閉多肽

SPOUT Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框114封閉多肽

PTRH1 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框115封閉多肽

C9orf116 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框116封閉多肽

C9orf117 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框117封閉多肽

C9orf131 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框131封閉多肽

C9orf135 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框135封閉多肽

C9orf139 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框139封閉多肽

ADR 兔ELISA試劑盒ADR ELISA Kit

BAX 兔Bcl-2相關X蛋白ELISA試劑盒BAX ELISA Kit

p53 兔p53ELISA試劑盒p53 ELISA Kit

iFABP 豚鼠腸脂肪結合蛋白ELISA試劑盒iFABP ELISA Kit
小鼠腸平滑肌細胞培養基小鼠小腸隱窩上皮細胞組織來源：小腸組織

小鼠小梁網細胞組織來源：眼球

小鼠小腦顆粒細胞組織來源：腦組織

小鼠心肌成纖維細胞組織來源：心臟組織

小鼠心肌細胞組織來源：心臟組織

小鼠心臟干細胞組織來源：心臟組織

小鼠心臟微血管內皮細胞組織來源：心臟組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。