MA-104 [MA 104; MA104]細胞專用培養(yǎng)基的相關產品：DMEM高糖（不含酚紅，含HEPES）500mLDMEM低糖（含L-丙氨酰-L-，不含酚紅，含雙抗）500mL大鼠脊髓成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠心肌成纖維細胞培養(yǎng)基100mL人肺癌成纖維細胞培養(yǎng)基100mL

商品詳細介紹：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持MA-104 [MA 104; MA104]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含MA-104 [MA 104; MA104]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MA-104 [MA 104; MA104]細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài)：液體

產品濃度：1×

產品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：MEM(含NEAA)(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性：

實驗報告：

TP73 Antibody Blocking PeptideP73腫瘤抑制基因封閉多肽

PCSK6 Antibody Blocking PeptidePACE4蛋白封閉多肽

PALM3 Antibody Blocking PeptidePALM3封閉多肽

PAM16 Antibody Blocking PeptidePAM16蛋白封閉多肽

PAN3 Antibody Blocking PeptidePAN3蛋白封閉多肽

INO80B Antibody Blocking PeptidePAP1結合蛋白封閉多肽

PAPLN Antibody Blocking PeptidePAPLN蛋白多糖樣硫化糖蛋白封閉多肽

TENT2 Antibody Blocking PeptidePAP相關結構域蛋白4封閉多肽

PARD6G Antibody Blocking PeptidePARD6G蛋白封閉多肽

PTCH1 Antibody Blocking PeptidePatched/PTCH封閉多肽

PTCH1 Antibody Blocking PeptidePatched/PTCH封閉多肽

PTCH1 Antibody Blocking PeptidePatched/PTCH封閉多肽

Duck Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit鴨白介2(IL-2)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Duck Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 鴨白介1(IL-1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Duck Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit鴨γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Duck Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit鴨β干擾(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
MA-104 [MA 104; MA104]細胞專用培養(yǎng)基C17.2小鼠神經干細胞　小鼠脊髓星形膠質細胞培養(yǎng)基

C2C12小鼠成肌細胞　大鼠腦靜脈血管內皮細胞培養(yǎng)基

C3H/10T1/2 Clone8  小鼠胚胎成纖維細胞　人心肌成纖維細胞培養(yǎng)基

CT26小鼠結腸癌細胞　小鼠直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基

CT26+LUC小鼠結腸癌細胞熒光標記　大鼠小腸血管內皮細胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。