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產品名稱：DMEM/F12（無酚紅）基礎培養基細胞

英文名稱：DMEM/F12（無酚紅）

貨號：BJ-01X1995

產品規格：500ml

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)聯免疫吸附測定試劑盒1-萘磷鈉鹽1-十二烯 分析標準品， ≥99.5% (GC)2,4,5-涕  分析標準品

豬血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)聯免疫吸附測定試劑盒2-萘磷鈉鹽1-十二烯 95%化鑭,無水 99.9% (REO),10目

豬多聚免疫球蛋白受體(PIGR/SC)聯免疫吸附測定試劑盒2-萘磷鈉鹽1-癸烯 95%氧化鋱 99.99% metals basis

豬α1連接素(CTNNα1)聯免疫吸附測定試劑盒氫鈉1-癸烯 分析標準品，≥99.5% (GC)鹽硫 AR,99.0%

豬嗜粒趨化因子受體(ECFR)聯免疫吸附測定試劑盒 氫鈉3,3-二-1- 95%鹽硫 分析標準品

豬粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)聯免疫吸附測定試劑盒 鈉乙硫 98%鹽硫 USP

豬白血病抑制因子受體(LIFR)聯免疫吸附測定試劑盒月桂鈉正十六烷 AR,98%鹽硫 和昆蟲培養級

豬晶體蛋白(CLC)聯免疫吸附測定試劑盒 油鈉十六烯 94%鹽硫 植物培養級

豬髓鞘相關糖蛋白(MAG)聯免疫吸附測定試劑盒  油鈉十六烯 99%氟化氫銨 99.99% metals basis

豬11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)聯免疫吸附測定試劑盒 油鈉十六烯 分析標準品 ,≥99.8% (GC)鹽硫 AR,99.0%

豬抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)聯免疫吸附測定試劑盒 吡咯烷二硫代鈉對苯二酚 AR環己二氧硅烷 97%

豬FMS樣酪氨激3(Flt3)聯免疫吸附測定試劑盒 吡咯烷二硫代鈉對苯二酚 standard for GC, ≥99.5% (GC)一二乙鋁 1.1M solution in toluene

豬前膠原C端肽(PCP)聯免疫吸附測定試劑盒 硬脂鈉對苯二酚 ≥99.0% (HPLC)一二乙鋁 25 wt. % in toluene

豬α羥丁脫氫(αHBDH)聯免疫吸附測定試劑盒 硫代乙鈉異辛烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二異丁氫化鋁 1.0 M in hexanes

豬蕈型乙酰膽受體亞型M2(M-AChRM2)聯免疫吸附測定試劑盒聚烯鈉異辛烷 for HPLC,>99% (GC)二苯二氧硅烷  98%

豬碳酐VB(CA5B)聯免疫吸附測定試劑盒三季銨酚異辛烷 農殘級，>99.5% (GC)倍半乙化鋁  0.4M solution in toluene
DMEM/F12（無酚紅）基礎培養基細胞胱抑素D/半胱氨蛋白抑制劑D抗體4-羥（標準品） Raltegravir

胱抑素8/半胱氨蛋白抑制劑8抗體4-羥芐;對羥苯(標準品) Rapamycin(Sirolimus)

胱抑素9/半胱氨蛋白抑制劑9抗體4-羥間苯二（標準品） Rapamycin(Sirolimus)

胱抑素S/半胱氨蛋白抑制劑S抗體4-異丁苯（標準品） Rasagiline Mesylate

煙型乙酰膽受體α3抗體4－[2－（5--2－氧苯酰）－乙]－苯磺... Resveratrol

3號染色體開放閱讀框33抗體4－差向四環素（標準品） Resveratrol

3號染色體開放閱讀框39抗體5'-脫氧-5-氟胞苷(5’-DFCR)(標準品) Retigabine Base

3號染色體開放閱讀框59抗體5-氨水楊,美拉秦(標準品) Retigabine

5號染色體開放閱讀框51抗體5-苯-2,4-戊二烯(標準品) Ribavirin
操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。