化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RBL-2H3細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RBL-2H3細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RBL-2H3細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM(含NEAA)＋15% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
RBL-2H3細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
Titin/CMD1G Antibody Blocking Peptide擴張型心肌病蛋白1G封閉多肽
Recombinant SARS-Cov-1 N protein / HRP辣根過氧化物標記sars病毒的衣殼蛋白
Recombinant SARS-Cov-2 N protein, His / HRP辣根過氧化物標記的SARS-CoV-2 N蛋白
Protein A / HRP辣根過氧化物標記的蛋白A
Streptavidin / HRP辣根過氧化物標記鏈霉親和
BSA / HRP 辣根過氧化物標記牛血清白蛋白
Avidin / HRP辣根過氧化物標記親合
Recombinant human Insulin / HRP辣根過氧化物標記人胰島蛋白
TRPV5 Antibody Blocking Peptide辣椒受體5封閉多肽
VR1 Antibody Blocking Peptide辣椒受體封閉多肽
VR1 Antibody Blocking Peptide辣椒受體封閉多肽
TRPV2 Antibody Blocking Peptide辣椒受體樣蛋白1封閉多肽
Human Mesogenin 1(MSGN1)ELISA Kit人間生蛋白1(MSGN1)ELISA試劑盒
Human Pseudouridylate Synthase 7(PUS7)ELISA Kit人假尿苷合7(PUS7)ELISA試劑盒
Human Pseudouridylate Synthase 3(PUS3)ELISA Kit人假尿苷合3(PUS3)ELISA試劑盒
Human Pseudouridylate Synthase 10(PUS10)ELISA Kit人假尿苷合10(PUS10)ELISA試劑盒
RBL-2H3細胞專用培養(yǎng)基兔子宮內膜干細胞 小鼠原代脂肪微血管內皮細胞
兔附睪上皮細胞 豬原代胰腺導管上皮細胞
兔子宮微血管內皮細胞 小鼠原代卵巢間質細胞
兔乳腺導管上皮細胞 小鼠原代前列腺基底細胞
兔陰道真皮成纖維細胞 兔原代DRG神經(jīng)元細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
化工儀器網(wǎng)