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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
大鼠心臟微血管內皮細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠心臟微血管內皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠心臟微血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠心臟微血管內皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態：液體
產品濃度：1×
產品規格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
RBMY1F Antibody Blocking PeptideRNA結合蛋白片段Y染色體家族蛋白2封閉多肽
DZIP3 Antibody Blocking PeptideRNA結合泛連接DZIP3封閉多肽
RBM3 Antibody Blocking PeptideRNA結合基因蛋白3封閉多肽
CAVIN1 Antibody Blocking PeptideRNA聚合1和轉錄釋放因子封閉多肽
BRF1 Antibody Blocking PeptideRNA聚合III封閉多肽
POLR2A Antibody Blocking PeptideRNA聚合II封閉多肽
RPAP3 Antibody Blocking PeptideRNA聚合II結合蛋白3封閉多肽
PAF1 Antibody Blocking PeptideRNA聚合II相關因子PAF1封閉多肽
POLR1G Antibody Blocking PeptideRNA聚合II相關因子PAF49封閉多肽
UBF1 Antibody Blocking PeptideRNA聚合I封閉多肽
UBF Antibody Blocking PeptideRNA聚合I封閉多肽
LEO1 Antibody Blocking PeptideRNA聚合相關蛋白LEO1封閉多肽
EPO 小鼠紅細胞生成ELISA試劑盒EPO ELISA Kit
FN 小鼠纖連蛋白ELISA試劑盒FN ELISA Kit
Flt3L 小鼠FMS樣酪氨激3配體ELISA試劑盒Flt3L ELISA Kit
IGFBP-3 小鼠因子結合蛋白3ELISA試劑盒IGFBP-3 ELISA Kit
大鼠心臟微血管內皮細胞培養基人原代聽神經瘤細胞永生化 Ham's F-12K培養基(含20%FBS)
人原代髓核細胞永生化 RD細胞專用培養基
人原代神經鞘膜瘤細胞永生化 MCF 7B細胞專用培養基
人胰腺腫瘤成纖維細胞永生化 人肺微血管內皮細胞培養基
人子宮內膜上皮細胞永生化 Super Tube細胞專用培養基
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