大鼠肺微血管內皮細胞培養基的相關產品：MDA-MB-231 (人乳腺癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶KGN (人卵巢顆粒細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶MH-S (小鼠肺泡巨噬細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠肺微血管內皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠肺微血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肺微血管內皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

纖溶原激活物抑制因子2/血漿原激活抑制因子-2抗體　鋅指蛋白135封閉多肽　

FAM188B2蛋白抗體　GRC5蛋白封閉多肽　

死亡受體3抗體　嗅覺受體51V1封閉多肽　

整合樣金屬與1型抗體　FLVCR2蛋白封閉多肽　

磷化異染色質蛋白1抗體　神經遞質受體PNR封閉多肽　

乙酰酯相關膠原蛋白多肽抗體　G蛋白偶聯受體151/GPCR 2037封閉多肽　

DENND3蛋白抗體　乳脫氫封閉多肽　

耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體　磷化丁鹽反應因子1封閉多肽　

神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體　血小板活化因子乙酰水解2封閉多肽　

凋亡相關蛋白2抗體　磷化FRA-1蛋白封閉多肽　

磷化細胞分裂周期蛋白6抗體　微管相關蛋白封閉多肽　

核苷內焦磷/磷二酯1抗體　電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽　

甲基CpG結合域蛋白3樣2抗體　乳腺腫瘤新因子1封閉多肽　

人類皰疹病毒8抗體　信號轉導與轉錄激活因子1封閉多肽　

T淋巴細胞活化蛋白MRFAP1抗體　原鈣粘附蛋白α7封閉多肽　

抗酒石性磷5型/5型性磷抗體　20號染色體開放閱讀框132封閉多肽　

巨細胞病毒PP65單克隆抗體　缺氧誘導因子1β/HIF-1β封閉多肽　

粒細胞趨化蛋白2/GCP2抗體　色氨2,3雙加氧封閉多肽　
大鼠肺微血管內皮細胞培養基大鼠肌腱干細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠淋巴結淋巴細胞5×10?Cells/T25培養瓶

NCI-H2228 [H2228; H-2228] (人肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

D341Med(人髓母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1mM Sodium Pyruvate+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠外周血來源內皮祖細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠腎小球上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。