小鼠肺成纖維細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 三羥基三甲基合成mei2抗體英文名稱: HMGCS2中文名稱: 陰離子轉運蛋白-3抗體英文名稱: OAT-3中文名稱: 黑色su瘤硫suan軟骨su蛋白多糖4抗體英文名稱: NG2中文名稱: 誘捕受體2抗體英文名稱: DcR2中文名稱: 絲氨suan/蘇氨suan蛋白激meiSRPK2抗體英文名稱: SRPK2中文名稱: 維甲suan受體RAR

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠肺成纖維細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠肺成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠肺成纖維細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

SLC1A6 Antibody Blocking Peptide膠質細胞谷氨運載蛋白4封閉多肽

GFRAL Antibody Blocking Peptide膠質細胞系源性神經營養因子受體α1樣蛋白封閉多肽

GDNF Receptor alpha 2 Antibody Blocking Peptide膠質細胞系源性神經營養因子受體α2封閉多肽

GDNF Antibody Blocking Peptide膠質細胞源性神經營養因子封閉多肽

GDNF Antibody Blocking Peptide膠質細胞源性神經營養因子封閉多肽

GFAP Antibody Blocking Peptide膠質纖維性蛋白封閉多肽

GFAP Antibody Blocking Peptide膠質纖維性蛋白封閉多肽

SERPINE2 Antibody Blocking Peptide膠質源性連接蛋白封閉多肽

Keratin82/KRT82 Antibody Blocking Peptide角蛋白82封閉多肽

KRT83 Antibody Blocking Peptide角蛋白KRT83封閉多肽

KR102 Antibody Blocking Peptide角蛋白相關蛋白10-2封閉多肽

KAP11.1 Antibody Blocking Peptide角蛋白相關蛋白11-1封閉多肽

Human Kallikrein 14(KLK14)ELISA Kit人激肽釋放14(KLK14)ELISA試劑盒

Human Kallikrein 13(KLK13)ELISA Kit人激肽釋放13(KLK13)ELISA試劑盒

Human Kallikrein 12(KLK12)ELISA Kit人激肽釋放12(KLK12)ELISA試劑盒

Human Kallikrein 11(KLK11)ELISA Kit人激肽釋放11(KLK11)ELISA試劑盒
小鼠肺成纖維細胞培養基小鼠表皮干細胞　羊原代骨髓間充質干細胞

小鼠前脂肪細胞　大鼠原代頸動脈成纖維細胞

小鼠脂肪微血管內皮細胞　兔原代肺微血管周細胞

小鼠真皮毛乳頭細胞　大鼠原代骨細胞

小鼠外根鞘細胞　兔原代脂肪微血管內皮細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。