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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持MFC-GFP細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含MFC-GFP細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MFC-GFP細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋200μg/mL G418＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
MFC-GFP細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
Phospho-TYK2 (Tyr1054/1055) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨蛋白激2封閉多肽
phospho-c-Abl (Tyr226) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-Abl (Tyr276) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-ABL (Tyr115) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-ABL (Tyr204) isoform b(1149aa) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-Abl (Ser569) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-Abl (Tyr89) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-Abl (Tyr272) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-Abl (Thr754 + Thr735) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-ABL (Thr754) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-ABL (Tyr245) isoform b (1149aa) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
phospho-c-ABL (Thr413) Antibody Blocking Peptide磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
Human Peroxisomal Biogenesis Factor 2(PEX2)ELISA Kit人過氧化物體生物合成因子2(PEX2)ELISA試劑盒
Human Peroxiredoxin 6(PRDX6)ELISA Kit人過氧化還原6(PRDX6)ELISA試劑盒
Human Peroxiredoxin 5(PRDX5)ELISA Kit人過氧化還原5(PRDX5)ELISA試劑盒
Human Peroxiredoxin 4(PRDX4)ELISA Kit人過氧化還原4(PRDX4)ELISA試劑盒
MFC-GFP細胞專用培養基原代樹突狀（DC)細胞培養體系 兔原代尾尖成纖維細胞
原代破骨細胞培養體系 兔原代淋巴管內皮細胞
原代破骨細胞培養體系 兔原代結膜上皮細胞
原代NK細胞培養體系 人原代肺動脈高壓血管內皮細胞
原代NK細胞培養體系 大鼠原代脊髓微血管內皮細胞
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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