TE-10細胞專用培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 甲基固醇羥化mei單加氧mei1抗體英文名稱: C-4 Methylsterol Oxidase/MSMO1中文名稱: β2-微球蛋白單克隆抗體英文名稱: beta 2 Microglobulin中文名稱: 磷suan化蓬亂蛋白2抗體英文名稱: phospho-Dishevelled 2 (Thr224)中文名稱: CpG結合蛋白抗體英文名稱

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持TE-10細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含TE-10細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TE-10細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：125mL×4

培養基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

載脂蛋白L5抗體　GTP激活因子STARD8封閉多肽　

卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD10抗體　重組人微管相關蛋白  　

線粒體外膜孔蛋白3/電壓依賴陰離子通道蛋白3抗體　FAM36A蛋白封閉多肽　

扣帶蛋白抗體　kelch樣蛋白13封閉多肽　

鋅指蛋白654抗體　硒特異延伸因子/SELB封閉多肽　

NADH氧化還原輔1抗體　降鈣受體封閉多肽　

鈣反應因子抗體　端粒相關蛋白1封閉多肽　

豬藍耳病病毒抗體　ELMOD2蛋白封閉多肽　

膀胱癌突變蛋白1抗體　磷化肝細胞生長調節因子酪氨激底物封閉多肽　

干擾誘導跨膜蛋白3抗體　MEX3A蛋白封閉多肽　

EXOC3L4蛋白抗體　ChAT乙酰轉移封閉多肽　

13號染色體開放閱讀框14抗體　細胞核受體Rev-Erb beta封閉多肽　

英文名稱: PTBP1　甲狀腺轉錄因子1相關蛋白26封閉多肽　

鵝細小病毒GPV VP3抗體　22號染色體開放閱讀框43封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白S34抗體　動力蛋白輕鏈Tctex-3封閉多肽　

SFMBT1蛋白抗體　生長抑受體4封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框73抗體　前列腺性磷封閉多肽　

G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體　GADD153封閉多肽　
TE-10細胞專用培養基大鼠表皮黑色細胞5×10?Cells/T25培養瓶

MDA-MB-231/GFP (人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人肝星狀細胞5×10?Cells/T25培養瓶

兔膀胱平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶

兔晶狀體上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠骨髓間充質干細胞5×10?Cells/T25培養瓶

MR1 (中國倉鼠X小鼠B淋巴細胞雜交瘤) (種屬鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-mercaptoethanol＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。