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甲基綠染色液

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更新時間:2022-04-20 14:45:44瀏覽次數:534

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-X9767 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
甲基綠染色液公司*的商品:小鼠抗IVIgG抗體西紅花(標準品)Human, Mouse
大鼠低密度脂蛋白免疫復合物西紅花苷II(標準品)Human, Mouse, Rat
大鼠15脂加氧西紅花苷I(標準品)Human, Mouse
小鼠抗心肌抗體西青果(標準品)Human, Mouse
人Bcl-2相關X蛋白西瑞香(標準品)Human, Rat
人轉移因子西洋參(標準品)Human

詳細介紹

產品屬于:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

甲基綠染色液

Methyl Green Staining Solution

100ml

1~3天

商品介紹:

本染色液是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成綠色的染色液。甲基綠可以和細胞核中的DNA結合,從而產生細胞核染色。本染色液可以和免疫熒光染色或免疫組化染色配合使用。一方面可以在本甲基綠染色液染色后進行免疫熒光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫組化染色后再進行甲基綠復染。一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。

注意事項:

1. 需自備4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水、透明和封片處理,還需自備二甲苯,中性樹膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片,需自備90%乙醇,無水乙醇以及二甲苯。

2. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。

儲存條件:室溫,有效期一年。
培養操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

雙芬雜質A (1-(2,6-二)-2-羥吲哚...英文名稱: Lamivudine雙氧化1/狀腺氧化1抗體包裝25g

雙嘧達莫(標準品)英文名稱: Lamivudine雙氧化2/狀腺氧化2抗體包裝5g

雙羥基奧沙利鉑(奧沙利鉑雜質III)(標準品)英文名稱: Trifluoperazine dihydrochloride雙氧化成熟因子抗體包裝25g

雙羥萘(標準品)英文名稱: Trifluoperazine dihydrochloride胞質分裂專一蛋白7抗體包裝5g

雙羥萘噻嘧啶(標準品)英文名稱: CorticosteroneDNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體包裝100g

雙氫甘(標準品)英文名稱: Corticosterone死亡相關蛋白3抗體包裝25g

雙(標準品)英文名稱: Disulfiram防御α6抗體包裝1g

雙二環已烷鉑二硝鹽(奧沙利鉑雜質)(標準品)英文名稱: DisulfiramS期激活化蛋白DBF4B抗體包裝250mg

楊(標準品)英文名稱: Myricetin脫氧胞苷激抗體包裝25g

楊鎂(標準品)英文名稱: Myricetin短鏈脫氫還原3抗體包裝5g

楊片(不含楊對照品)英文名稱: Deoxycholic acidDNA聚合θ/DNA pol θ抗體包裝5g

楊酰(標準品)英文名稱: β-CyclodextrinDENN域內含蛋白2D抗體包裝10g

順鉑(標準品)英文名稱: Ramipril肌相關蛋白DAG1抗體包裝1g

司帕沙星(標準品)英文名稱: Ramipril磷化肌相關蛋白DAG1抗體包裝1g

司他夫定(標準品)英文名稱: *磷化形態發生紊亂關聯激活因子1抗體包裝5g

根霉Rhizopus│sp. 質量規格:>99%,USP,BR,可用于培養胃蛋白試劑盒L-絲;L-Serine

游海假交替單胞菌Pseudoalteromonas│haloplanktis 質量規格:HPLC>98%,標準品胃癌抗原MG7-Ag elisa試劑盒L-蘇;L-Threonine

相思根瘤菌Rhizobium│sp. 質量規格:>98%,USP,BR,可用于培養胃癌標志物elisa試劑盒山椒子烯;Zeylenol
甲基綠染色液溴化銀

英文名稱: Silver bromide

產品規格: CP

包裝:25克/100克

CAS號:7785-23-1

AgBr=187.77

級別:CP

水溶解試驗:合格

水溶物:≤0.1%

硝鹽:合格

銅:合格

性狀:淺黃色結晶或粉末。無氣味。見光色變深。溶于220份飽和氯化鈉和35份飽和溴化鉀溶液,溶于氰化堿溶液、濃水,微溶于碳銨溶液、硫代硫堿、硫氰堿溶液和稀溶液,不溶于水、乙和多數類。相對密度(d254)6.473。熔點432℃。沸點700℃(分解)。折光率2.253。

用途:生化研究。銣的微量測定。電鍍。照相制版

保存:RT,避光

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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