抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)公司*的商品：轉錄因子HELT蛋白抗體異槲皮苷(標準品) Azelnidipine
轉錄因子HES6抗體異黃腐 Tianeptine
同源盒蛋白H6亞型2抗體異黃芪皂苷I(標準品) Tianeptine
硫乙酰肝6腦苷脂轉硫1抗體異黃芪皂苷II(標準品) Tianeptine sodium salt
神經保護肽HN抗體異黃芪皂苷IV(標準品) D-Glu

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

鹽普拉克索英文名稱： Sodium bismuthate過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體包裝500g

鹽普拉克索無英文名稱： Sodium diatrizoate dihydrate過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體包裝100g

鹽普魯英文名稱： Sodium fluoroaluminate朊病蛋白CD230抗體包裝100g

鹽普羅帕英文名稱： Sodium hippurate孕激受體β（MPRβ）抗體包裝500g

鹽普莫英文名稱： Sodium laurate前列腺F2a受體抗體PGF2αR包裝1g

鹽去羥英文名稱： Sodium metaaluminate泛基賴抗體包裝5g

鹽噻加賓英文名稱： Sodium metavanadate dehydrate核糖體p70 S6蛋白激抗體包裝1g

鹽賽庚啶英文名稱： Sodium n-caprylatep53調節凋亡誘導蛋白1抗體包裝5g

鹽賽洛唑啉英文名稱： Sodium oxamateBcl-2轉錄抑制因子1抗體包裝250g

鹽三拉英文名稱： Sodium phenyl phosphate, dehydrate磷脂爬行3抗體包裝5mg

鹽舍曲林英文名稱： Sodium-2-naphthalenesolfonate骨骼肌線粒體膜蛋白PARL抗體包裝10MG

鹽司來吉蘭英文名稱： Span* 20多核苷磷化蛋白抗體包裝100g

鹽司維拉姆英文名稱： Stains-All胃腸道相關酪激抗體（蛋白酪激5）包裝25g

鹽坦洛新/鹽坦索羅辛英文名稱： Strontium carbonatePEST含核蛋白抗體包裝5g

鹽溴己新英文名稱： Strontium sulfate磷化p53結合蛋白1抗體包裝1g

褐紅小孔菌Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze 質量規格：HPLC≥98%，標準品胱抑B試劑盒磺間二氧嘧啶;純品型;標準品;有證書

: 29資源名稱: O1群霍亂弧菌 質量規格：HPLC≥98%，標準品胱抑A試劑盒鹽環沙星;純品型;標準品;有證書

鼠傷寒沙門氏菌Salmonella│typhimurium 質量規格：>99%,BR,可用于培養胱天蛋白激活的脫氧核糖核試劑盒脫氫乙-對照品;有報告
抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)乳鈣

其他L-乳鈣；α-羥基-鈣五水化合物

英文名稱：Calcium Lactate

其他英文名稱：Lactic acid calcium salt；Calcium dilactate

產品規格：CP，98%

包裝：100克

CAS號：814-80-2或5743-47-5

C6H10O6Ca•5H2O=308.30

級別：CP

乳鈣含量：≥98.0%

水溶解實驗：合格

乳鈣（五水合物）加減熱量的質量分數：22.0～27.0%

含量：50.0～60.0%

pH（50g/L，25℃）：7.5～8.5

硫鹽：≤0.008%

氯化物：≤0.008%

密度（20℃）：1.27～1.33 g/ml

重金屬（以Pb計）：≤0.002%

砷：≤0.0003%

級別：Puriss

含量：≥95.0%

熔點：160～165℃

比旋光度：?12.5±0.5°（c=1% in H2O）

性狀：中夾帶淡黃色粉末，溶于水

性狀：無色或近于無色的糖漿狀液體。熔點17℃，沸點140℃（分解）?？膳c水混溶，其水溶液呈中性。無氣味，易吸潮

用途：生化研究。調味品，酪蛋白塑料的增塑劑、防凍劑、保濕劑、甘油的代用品、類防凍劑的防蝕劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。