Pim-1抑制劑(Hispidulin)公司*的商品：溶血不動桿 順-6-壬烯糖類抗原724Elisa
短穩桿 1-環戊烯基乙prestin 蛋白Elisa
異常漢遜酵母 2,3-二氫苯并呋喃-5-酸番茄紅Elisa
枯草芽孢桿 4-溴-2-羥基甲酯色P45011B1Elisa
黑根霉 6-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉色P45011B2Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

單色革蓋菌Sporobolomyces roseus

肝色牛排菌Sporobolomyces roseus

枯草芽孢桿菌深黑變種Saccharomyces exiguus

黑曲霉Saccharomyces exiguus

帚石南棒桿菌Trichosporon brassicae

芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌Rhodotorula rubra

毛栓菌Candida tropicalis

米曲霉Candida tropicalis

富養羅爾斯通氏菌Candida boidinii

平菇(紅平)Candida boidinii

參子凸臍蠕孢Candida boidinii

紅曲霉Candida boidinii

銅綠假單胞菌Trichosporon cutaneum

黃曲霉Trichosporon cutaneum

金黃殼囊孢Candida utilis

小鼠膠質系來源的神經營養因子(GDNF)免疫試劑盒白血病相關蛋白AHI1抗體人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA試劑盒 馬錢苷

小鼠膠原I(Collagenase I)免疫試劑盒活化誘導胞嘧啶核苷脫抗體人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA試劑盒 買麻藤

小鼠膠原吡啶交聯(PYD)免疫試劑盒三磷腺苷結合盒轉運蛋白9抗體人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒 麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷

小鼠降鈣原(PCT)免疫試劑盒ADP核糖基化因子3抗體人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒 麥冬甲基黃烷A
Pim-1抑制劑(Hispidulin)BOC-S-Trityl-L-半胱

其他N-叔丁氧羰基-S-三甲基-L-半胱；N-BOC-S-三甲基-L-半胱；叔丁氧羰基-三甲基半胱

英文名稱：N-Boc-S-Trityl-L-cysteine

其他英文名稱：N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine

產品規格：BR，99%

包裝：1克/5克/25克

CAS號：21947-98-8

C27H29NO4S=463.59

級別：BR

含量：≥99%(HPLC)

比旋光度：27±2o(c =1 in EtOH)

性狀：至類粉末，熔點143～150℃

用途：生化研究。

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。