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詳細介紹
培養操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
產品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
BML-284 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg | 1～3天 |
商品介紹：
BML-284是有效的選擇性,及細胞滲透性的Wnt信號激活劑。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：853220-52-7 純度：99.92% 分子量：350.37 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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: =ATCC53103資源名稱: 鼠李糖乳桿菌 質量規格：螯合劑五味子乙
鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格：螯合劑五味子酯
銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：>98.0%(T)五味子酯乙
Wnt信號激活劑(BML-284)聚乙二4000
其他 聚氧乙烯4000；聚氧化乙烯4000
英文名稱： PEG4000
其他英文名稱： Polyethylene glycol 4000
產品規格： 色固
包裝：100克
產品規格： CP
包裝：500克
CAS號：25322-68-3
分子式：HO(CH2CH2O)nH
級別：色固
平均分子量：3500～4500
結晶點：48～53℃
流失試驗：合格
高使用溫度：120℃
級別：CP
平均分子量：3500～4500
pH（50g/L，25℃）：4.0～7.0
結晶點：50～55℃
澄清度試驗：合格
灼燒殘渣：≤0.2%
性狀：或淺黃堅硬蠟狀固體或顆粒狀。有輕微特殊氣味。溶于水和乙。相對密度(d2525)1.212。熔點54～58℃。粘度(99℃) 76～110μm2/s。閃點(開杯) >246℃。半數致死量(大鼠，經口)59g/kg
用途：生化研究。氣相色譜固定液（高使用溫度120℃，溶劑為、、二氯），分離分析、、醛等含氧化合物，聚四氟乙烯中水分，脂肪胺，揮發油。并被廣泛用作載體和毛細管柱內壁的改性劑。有機合成。
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