凋亡抑制蛋白IAP抑制劑（UC-112）正在出售的產品：潔小菇 Benidipine HCl透明質酸合2Elisa
楊奇青霉 BEZ235骨髓基質抗原2Elisa
青色鏈霉 Veliparib靶向核糖核酸Elisa
短芽孢桿 LY2603618脫氧核糖核酸ⅠElisa
蒼黃鏈霉 Arg-Gly-Asp-Ser解整合樣金屬蛋白8Elisa

中文名稱：凋亡抑制蛋白IAP抑制劑（UC-112）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

東方伊薩酵母Hanseniaspora guilliermondii

芽孢桿菌屬Metschnikowia koreensis

墻支頂孢Hanseniaspora guilliermondii

毛霉Hanseniaspora guilliermondii

蘋果輪紋Hanseniaspora guilliermondii

洋蔥伯克霍爾德菌Hanseniaspora uvarum

光帽鱗傘(滑菇)Issatchenkia orientalis

Issatchenkia terricola

江西盤孢saccharomyces kluyveri

無殼曲霉Candida glabrata

葡萄白腐菌Metschnikowia koreensis

污黑腐皮殼Candida friedrichii

榆黃蘑Bullera oryzae

斑玉蕈Candida sp.

飼料類芽孢桿菌Candida sp.

腸膜明串珠菌Cryptococcus flavus

小鼠二(MDA)免疫試劑盒β2微球蛋白抗體(單抗)人組織蛋白抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒人參皂苷 Rg5

小鼠轉/谷轉(ALT/GPT)免疫試劑盒骨/軟骨蛋白多糖1抗體人組織蛋白抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒人參皂苷CK

小鼠表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒染色體相關蛋白CAP抗體人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒人參皂苷F1

小鼠表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒Bcl-2同源結構域樣蛋白1抗體人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒人參皂苷F2
凋亡抑制蛋白IAP抑制劑（UC-112）717陰離子交換樹脂

其他強堿性I型陰離子交換樹脂；Amberlite IRA-400陰離子交換樹脂；乙烯基-N,N,N-基氯化銨與二乙烯的聚合物

英文名稱：Anion exchang resin

其他英文名稱：Amberlite 717；Amberlite IRA-400 chloride form

產品規格：AR

包裝：1公斤

CAS號：60177-39-1或9002-24-8

級別：AR

類型：Cl-（氯型）

含水量：40.0～50.0%

交換容量 ：≥3.0mmol/g

粒度（0.3～1.2mm）：≥95.0%

濕視密度：0.65～0.75g/mL

濕真密度：1.06～1.11g/mL

性狀：淡黃至金黃色球狀顆粒。是在乙烯一二乙烯共聚基體上帶有季銨基〔-N(CH2)3OH〕的陰離子交換樹脂，該樹脂具有機械強度好，耐熱性能高的特點。本產品相當于美國Amberlite IRA-400、西德LewatitM500、日本DiaionSA-10A

用途：生化研究。

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)