Bcr-Abl抑制劑(GNF-2)正在出售的產品：臭紅菇 L-3-苯乳酸羥甲基戊二酰合Elisa
水稻黃單胞(水稻白葉枯)* 2-溴-4-氟-1-苯,高遷移率族蛋白Elisa
康寧木霉 氨基六甘單甲醌氧化還原1Elisa
玫瑰考克氏 Bradykinin Fragment 2-9巨病IgA抗體Elisa
成團泛 亞磺酸鈉蛋白質羧基Elisa

中文名稱：Bcr-Abl抑制劑(GNF-2)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

淡紫擬青霉Saccharomyces cerevisiae

葡枝根霉Geotrichum candidum

枯草芽孢桿菌Sporobolomyces roseus

枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

熱帶假絲酵母Geotrichum robustum

枯草芽孢桿菌Rhodotorula minuta

炭疽芽胞桿菌Hansenula anomala

露濕擬漆斑菌Candida parapsilosis

大球蓋菇Rhodotorula rubra

微球菌Zygosaccharomyces microellipsoides

淡紫灰鏈霉菌Hansenula anomala

膠凍樣類芽孢桿菌Kloeckera apiculata

金黃色葡萄球菌Kloeckera apiculata

鮮綠青霉Hansenula anomala

聚生殼菌Hansenula subpelliculosa

水雷夫松氏菌Candida robusta

小鼠成纖維生長因子9(FGF9)免疫試劑盒磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體人抗(AT)ELISA試劑盒去甲氧基醉椒

小鼠成纖維生長因子8(FGF8)免疫試劑盒磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體人抗(AT)ELISA試劑盒去甲異波爾定

小鼠成纖維生長因子6(FGF6)免疫試劑盒磷化B-Raf抗體人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒去甲澤拉木

小鼠成纖維生長因子4(FGF4)免疫試劑盒磷化B-Raf抗體人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒去芹菜糖桔梗皂苷D
Bcr-Abl抑制劑(GNF-2)8-羥基喹啉硫鹽

其他 硫-8-羥基喹啉；硫氧化喹啉；奎諾蘇；8-羥基硫喹啉；硫氧化喹啉；8-硫喹啉

英文名稱： 8-Hydroxyquinoline sulfate

其他英文名稱： 8-Quinophenol sulfate；Oxine sulfate；Quinosol；Chinosol

產品規格： BR，98%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：134-31-6

C18H14N2O2 • H2SO4=388.39

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：175～179℃

水溶液實驗：合格

性狀：淺黃色結晶性粉末。微有番紅花氣味。灼燒味。溶于100份甘油。易溶于水,微溶于乙。

用途：生化研究。劑。防腐劑。除臭劑。是一種強有力的金屬螯合劑，能沉淀多種重金屬，具有內吸活性，主要用于林業、醫藥、化工、化妝品等方面

保存：RT，避光

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)