性做久久久久久坡多野结衣-性做久久久久久久久浪潮-性欲影院-性影院-国产精品线路一线路二-国产精品兄妹在线观看麻豆

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海研生實業(yè)有限公司>>細胞培養(yǎng)>>細胞系專用培養(yǎng)基>>L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

返回列表頁
  • L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

  • L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

  • L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

  • L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

  • L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

收藏
舉報
參考價1-620/瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    上研生
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2025-06-16 14:22:22瀏覽次數(shù):328

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 YS-XP10028 主要用途 僅供科研研究實驗
L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基通常使用 RPMI - 1640 培養(yǎng)基,添加 10% 胎牛血清、2 - mercaptoethanol(巰基乙醇)等,巰基乙醇有助于維持細胞內(nèi)的氧化還原狀態(tài),促進細胞生長。

詳細介紹

L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基    445ml

特級胎牛血清      50 ml

P/S       5 ml

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。


L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基


L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

1)復蘇L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞密度。

2)細胞傳代:如果L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞 1-2 次。

2. 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

1.使用L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞時應注意無菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞的優(yōu)良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞正常使用。

L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基

相關(guān)蛋白AKAP抗體

酸化糖原合酶激酶3α抗體 GSK3α(Phospho-Ser21)

酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體

ATP酶蛋白a1抗體

小鼠腦瘤細胞;BC3H1

腫瘤血管內(nèi)皮標志物/G蛋白偶聯(lián)受體124抗體

轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體

酸化原癌基因c-Met抗體

FAM134C蛋白抗體

HRT-S1細胞,人結(jié)腸癌細胞 人橫紋肌肉瘤細胞,TE671 subline No.2細胞 小鼠源細胞

B16 小鼠黑色素瘤細胞

酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1036

叉頭蛋白J1抗體

Raji(Butt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

酸化0脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體

獼猴肌肉細胞;MMm7 人結(jié)腸癌細胞,HT-29細胞 Bcap-37(癌細胞)

早老素γ分泌酶抗體

DH82狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis   cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪激酶抗體

非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌細胞,CBRH-7919細胞 BEL-7405(肝癌細胞)

CD4 Others Human CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照)

L5178YTK+/-clone3.7.2C 細胞專用培養(yǎng)基人胚腎細胞;293 Cells, low passage

前脂肪細胞分化培養(yǎng)基PADM-prf

SEMA4D Others   Human SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照)

P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(腦瘤細胞)



收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59989018
在線留言
主站蜘蛛池模板: 蛟河市| 剑川县| 任丘市| 平利县| 泽州县| 雅安市| 开鲁县| 闽清县| 永新县| 会昌县| 天全县| 贞丰县| 独山县| 伊宁市| 唐山市| 永新县| 安徽省| 洛南县| 涿州市| 石屏县| 梅州市| 宜宾市| 舒兰市| 儋州市| 海丰县| 扶余县| 南郑县| 木里| 双城市| 怀远县| 岑巩县| 仙游县| 莱西市| 琼结县| 新昌县| 连州市| 木兰县| 平塘县| 绥棱县| 大余县| 白银市|