詳細介紹
MAEC 細胞專用培養基
MAEC細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持MAEC細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含MAEC 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MAEC細胞的培養。
產品主要成分:
M199 培養基 470 ml
特級胎牛血清 25ml
P/S 5 ml
血管內皮生長因子VEGF 5ng/ml
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法: 2℃~8℃,避光,保存1個月;-20℃,避光,保存3個月。
1)復蘇MAEC 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查MAEC 細胞密度。
2)細胞傳代:如果MAEC 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗MAEC 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若MAEC 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待MAEC 細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用MAEC 細胞時應注意無菌操作,避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本MAEC 細胞的優良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響MAEC 細胞正常使用。
腫瘤血管內皮標記蛋白2抗體 | FRMD7蛋白抗體 |
轉錄因子Tbx5抗體 | 雌二醇抗體 |
軸突相關粘附分子抗體 | CM-R107大鼠海馬元細胞培養基100mL |
酸化干擾素調節因子3抗體 | 錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體 |
酸化DNA損傷修復基因XRCC9抗體 | 酸化外紡錘體極樣蛋白1抗體 |
人膠質細胞瘤細胞;U251 | PTH Others Human 人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人細胞裂解液 (陽性對照) |
糖基0脂酰肌醇錨連接蛋白1抗體 | SP20細胞,人骨肉瘤細胞 圓弧青霉 人肺成纖維細胞;HFL1 |
酸化鉀ATP酶蛋白a1抗體 | MEN Others Mouse 小鼠 Meteorin / MEN 人細胞裂解液 (陽性對照) |
7抗體 | 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A |
軸抑制蛋白2抗體 | Sars結構蛋白表達株;293 001B |
酸化酸膜抗體 | CM-H119人腦膜細胞培養基100mL |
CM-H030人外周血白細胞培養基100mL | MAEC 細胞專用培養基IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO細胞裂解液 (陽性對照) |
幼蚊細胞;C6/36 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤,PC-12細胞 HeLa 229(細胞) | SD大鼠干細胞 Neural stem cells in SD rat |
CM-M013小鼠肺大靜脈內皮細胞培養基100mL | CM-H026人淋巴內皮細胞培養基100mL |