細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；IE9B2F9F4品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C35

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Laminin alpha5/FITC 熒光素標記層粘蛋白α5抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Socs 3/FITC 熒光素標記細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AKR1B1 醛糖還原酶抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/Gold 膠體金標記的兔抗馬IgG 0.5ml

GPR158 英文名稱： G蛋白偶聯受體GPR158蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Goat IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗羊IgM 規格 0.3ml

Anti-Socs 3/FITC 熒光素標記細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Methylase(Mouse Methylase)ELISA Kit 小鼠甲基化酶Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-COX7A2/FITC 熒光素標記細胞色素c氧化酶COX7A2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Desmocollin 4 橋粒糖蛋白4抗體 規格 0.2ml

Bovine IgG (親和純化) IgG 10mg

LEPREL2 英文名稱： 皮屑樣蛋白2抗體 0.2ml

呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒 96孔/盒 各種動物組織/水產/蜂蜜

Anti-COX7A2/FITC 熒光素標記細胞色素c氧化酶COX7A2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rat IgG/PE 熒光素PE標記大鼠IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LDL receptor 英文名稱： 低密度脂蛋白受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh DAP3 死亡相關蛋白3抗體 規格 0.2ml

ADR (Rabbit adramycin) ELISA Kit 兔阿霉素Multi-class antibodies規格： 96T

Rhesus antibody Rh ZNRF4 鋅指/環指蛋白4抗體 規格 0.2ml

Anti-Cyclin D3/FITC 熒光素標記周期素D3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
SEP1(Human selenoprotein 1) ELISA Kit 人硒蛋白1Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-MK1/2(MAPKK1) 原活化蛋白激酶激酶1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh KCNC4/KV3.4 離子通道蛋白Kv3.4抗體 規格 0.2ml

Human paramyxovirus parotitis IgM ELISA Kit 人腮腺炎病毒IgM 96T

PTCHD2 英文名稱： 多通道膜蛋白PTCHD2抗體 0.2ml

CENPP 英文名稱： 著絲粒蛋白P抗體 0.2ml

Anti-MK1/2(MAPKK1) 原活化蛋白激酶激酶1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。