HEL(紅白細胞白血病細胞)公司正在熱銷的產品：YM瓊脂 250(g)
WS瓊脂 250(g)
L型細高滲鹽增培養基 250(g)
細瓊脂粉 250培養基原材料，培養基凝固劑
賴氨酸脫羧肉湯片劑 (CM0308) Oxoid　
MRVP 培養基 (Clarks and Lubs 培養基) (CM0043) Oxoid　
-EDTA，（10X）
0. 5%，

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產品現貨，超低比價，產品名稱貨期短，價格優，售后齊全。

產品名稱：HEL(紅白細胞白血病細胞)

規格：5×106cells

貨號：YS-02X9786

產品分類:細胞系

儲存條件2℃-8℃，避光儲存

運輸條件冰袋冷藏運輸

注意事項

1、使用產品時應注意無菌操作，避免污染。

2、本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。

3、為保持本產品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。

4、所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。

5、本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。

 

實驗材料：

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶

2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

3、50ml離心筒2個

4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個

6、細胞計數板1塊；

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；

8、酒精燈1臺；

細胞復蘇步驟：

1：水浴鍋預熱至37℃備用

2：準備15mL離心管，并向其中加入適量培養基待用

3：將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋

4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內融化

5：用紙巾擦拭水漬，轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

6：1200rpm離心3分鐘

7：棄上清，用新鮮培養基重懸細胞，接種至新的無菌培養器皿中

豬水通道蛋白1(AQP-1)聯免疫吸附測定試劑盒

豬嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)聯免疫吸附測定試劑盒

豬胱天11(CASP11)聯免疫吸附測定試劑盒

豬成纖維細胞生長因子受體底物2(FRS2)聯免疫吸附測定試劑盒

豬核孔蛋白98kda(NUP98)聯免疫吸附測定試劑盒

豬轉錄激活因子7(ATF7)聯免疫吸附測定試劑盒

豬信號識別顆粒(SRP9)聯免疫吸附測定試劑盒

豬核孔蛋白35kda(NUP35)聯免疫吸附測定試劑盒

豬集落刺激因子2受體α (CSF2Rα)聯免疫吸附測定試劑盒

豬腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化5(NOX5)聯免疫吸附測定試劑盒

豬抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)聯免疫吸附測定試劑盒  

豬鈣調磷酸結合蛋白1(CABIN1)聯免疫吸附測定試劑盒

豬色氨酰tRNA合成(WARS)聯免疫吸附測定試劑盒

豬黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)聯免疫吸附測定試劑盒

HEL(紅白細胞白血病細胞)76-66-4鉤藤 規格： HPLC≥98%,20mg/支

303-45-7棉 規格： HPLC≥98%;20mg

法莫丁 規格： 100mg

72-19-5L-;L-Threonine 規格： 100mg

69-79-4麥芽糖 規格： 20mg

28721-07-5奧卡平 規格： 100mg

631-01-6皂皮 規格： HPLC≥98%;20mg

61281-38-7五味子甲 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

6989-38-4吳茱萸內酯（檸檬苦） 規格： 20mg

1108-68-5華蟾它靈 規格： HPLC≥98%;20mg

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。