AAV定量方法比較：

每種常用的定量方法都有其優(yōu)缺點：

qPCR廣泛使用，但存在樣本制備、引物設(shè)計或PCR效率等問題，可能導致實驗室間結(jié)果的高變異性。

數(shù)字滴液PCR方法克服了qPCR的一些限制。然而，由于不同的樣本處理協(xié)議，實驗室間仍然可能發(fā)生變異。

點印跡是一種簡單且定量的方法，如果使用了可靠的參考材料。然而，它受到一般西方印跡線性和動態(tài)范圍有限的影響。

鑒于上述技術(shù)的實用缺陷，傳統(tǒng)的夾心ELISA在實驗室間和實驗室內(nèi)變異性以及易用性方面目前似乎更優(yōu)。因此，它代表了可靠和可重復(fù)定量總rAAV衣殼滴度的最佳格式。

艾美捷AAV5滴定ELISA試劑盒/AAV5 Titration ELISA：

貨號 PRO-PRAAV5

數(shù)量 96次檢測

反應(yīng)性 AAV5

儲存 2-8°C

預(yù)期用途 僅供研究使用

應(yīng)用 酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）

產(chǎn)品描述 d特的微孔板酶聯(lián)免疫吸附測定，用于定量檢測AAV5的病毒顆粒和組裝后的空衣殼。捕獲抗體能夠檢測到未組裝衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。

試劑盒對照/標準 AAV5空衣殼制劑

提供形式 試劑盒，12條x每條8孔的微孔板條狀包裝

AAV5滴定ELISA試劑盒/AAV5 Titration ELISA特點：

AAV5衣殼定量ELISA

完整和空AAV5衣殼的檢測

ADK5a抗體用作捕獲和檢測抗體

AAV5滴定ELISA試劑盒/AAV5 Titration ELISA文獻參考：

Kuck, D., Kern, A. & Kleinschmidt, J. A. Development of AAV serotype-specific ELISAs using novel monoclonal antibodies. J. Virol. Methods 140, 17-24 (2007).