西妥昔單抗可與表達于正常細胞和多種癌細胞表面的EGF受體特異性結合，并競爭性阻斷EGF和其他配體，如α轉化生長因子（TGF-α）的結合。本品是針對EGF受體的IgG1單克隆抗體，兩者特異性結合后，通過對與EGF受體結合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻斷細胞內信號轉導途徑，從而抑制癌細胞的增殖，誘導癌細胞的凋亡，減少基質金屬蛋白酶和血管內皮生長因子的產生。

西妥昔單抗主要是一種抗腫瘤的靶向藥物，是針對表皮生長因子受體的單克隆抗體。抑制腫瘤細胞分泌的血管生長因子，減少腫瘤血管的新生和轉移。

西妥昔單抗應用時有發生超敏反應的可能，例如發熱，寒戰，惡-心，皮疹，呼吸困難等。因此在用藥之前一定要應用抗組胺的藥物治療。

艾美捷西妥昔單抗Cetuximab：

中文名稱：西妥昔單抗（抗EGFR）

英文名字：Cetuximab (anti-EGFR)

編號：MBS5759550

規格：1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg    

保存建議：在-20℃下儲存3年粉末；-80℃，在溶劑中2年

艾美捷西妥昔單抗Cetuximab參考和引文：

Gustafsson H, A Kale, A Dasu, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model[J]. Cell Biochemistry and Biophysics, 2017, 75(3-4):299-309.

Huang S M, Bock J M, Harari P M. Epidermal Growth Factor Receptor Blockade with C225 Modulates Proliferation, Apoptosis, and Radiosensitivity in Squamous Cell Carcinomas of the Head and Neck1[J]. Cancer Res, 1999, 59(8):1935-1940.

Mazzarella L, Guida A, Curigliano G. Cetuximab for treating non-small cell lung cancer[J]. Expert Opinion on Biological Therapy, 2018:14712598.2018.1452906.

H, Gustafsso, A, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model[J]. Cell Biochemistry & Biophysics, 2017.