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| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 綜合 |
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產品簡介
詳細介紹
消毒劑備案是指消毒劑產品上市前，需要在國家相關部門進行備案登記，以獲得合法銷售和使用許可的過程。備案過程中需要對消毒劑的成分、生產工藝、質量標準、安全性等方面進行全面審查和評估，以確保產品符合國家相關法規和標準的要求，能夠保證在使用過程中的安全性和有效性。消毒劑備案-第三方CMA檢測中心，中科檢測提供消毒劑備案服務，出具具有CMA,CNAS資質報告。
消毒劑備案范圍:
胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧化物消毒劑、戊二醛類消毒劑、乙醇消毒劑、酚類消毒劑、含溴消毒劑、其他消毒劑等；
消毒劑備案所需材料：
準備相關文件和材料：包括企業法人營業執照、企業簡介、生產工藝、產品檢驗報告等；
提交備案申請：填寫《消毒劑生產企業備案申請表》，并將相關文件和材料提交給國家藥品監督管理局；
審核：國家藥品監督管理局對提交的備案申請進行審核，確認符合相關法規和技術標準后，發給《消毒劑生產企業備案證書》；
備案有效期內，企業應每年進行一次復查，提供新的產品檢驗報告等相關文件和材料。
消毒劑備案流程：
準備檢測樣品并進行檢測。
起草申報資料。
在網上備案信息服務平臺上傳資料并提交審核。
窗口遞交紙質材料。
受理申請并對資料進行審核。
如果審核通過，則進行備案并公示備案信息。如果審核不通過，則告知原因并退回申請。
消毒劑備案-第三方CMA檢測中心