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藥物臨床前研發(fā)過程

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。

 近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學，南方醫(yī)科大學，中山大學深度合作，建立產(chǎn)學研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

藥物臨床前研發(fā)過程　　

        鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細胞，導致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學誘導的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素（STZ）來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動物高血糖正和胰島B細胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導的糖尿病模型是在小鼠中誘導的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。

         STZ誘導的糖尿病模型的優(yōu)點： ·與人類1型糖尿病的病程極為相似 ·低成本利于重復 ·化學誘導的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導糖尿病 。

      吉奧藍圖生物還根據(jù)不同的研究內(nèi)容提供以下評估手段： ·體重監(jiān)測 ·組織病理學評估 ·血糖水平檢測 ·食物/水攝入量檢測 ·空腹血糖濃度檢測 ·血清胰島素水平檢測 ·生物標志物檢測

 原代動物細胞培養(yǎng)：
     1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細胞分離實驗。
     2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。
     3、用酶法分離細胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。
           貼塊法分離細胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細胞游離。