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藥品評價檢驗

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

藥品評價檢驗

1.鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細胞，導致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學誘導的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素（STZ）來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內誘發動物高血糖正和胰島B細胞毒性。應用*泛的STZ誘導的糖尿病模型是在小鼠中誘導的。多次給予低劑量STZ可產生1型糖尿病小鼠。 

STZ誘導的糖尿病模型的優點：

 ·與人類1型糖尿病的病程極為相似

 ·低成本利于重復

 ·化學誘導的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導糖尿病

 吉奧藍圖生物還根據不同的研究內容提供以下評估手段：

 ·體重監測

 ·組織病理學評估

 ·血糖水平檢測

 ·食物/水攝入量檢測

 ·空腹血糖濃度檢測

 ·血清胰島素水平檢測

 ·生物標志物檢測

2.2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長期代謝紊亂疾病。為了進一步闡明這種復雜疾病的病理學特征，尋找更好的治療方法和新的預防策略，開發穩定的實驗動物模型是非常有價值的。高脂飲食喂養聯合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個十分穩定的嚙齒動物2型糖尿病模型。 Fig.1 Characteristics of Type 2 Diabetes 胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時，大劑量鏈脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被廣泛用于誘導小鼠發生1型糖尿病。然而，低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度損傷，這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似。基于以上特點，研究者已經開始通過飲食（高脂肪或高果糖飲食）和STZ治療相結合的方法來開發一種新的糖尿病模型。