性做久久久久久坡多野结衣-性做久久久久久久久浪潮-性欲影院-性影院-国产精品线路一线路二-国产精品兄妹在线观看麻豆

您好, 歡迎來到化工儀器網

| 注冊| 產品展廳| 收藏該商鋪

17621194973

technology

首頁   >>   技術文章   >>   如何培養小鼠小膠質BV2細胞?

鏡像綺點(上海)細胞技術...

立即詢價

您提交后,專屬客服將第一時間為您服務

如何培養小鼠小膠質BV2細胞?

閱讀:1160      發布時間:2024-11-17
分享:
  培養小鼠小膠質BV2細胞需要遵循一系列特定的步驟和注意事項,以確保細胞的健康生長和實驗的準確性。以下是培養BV2細胞的一般步驟:
  
  一、準備階段
  
  1、培養基準備:使用DMEM高糖培養基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素-鏈霉素(P/S)。
  
  2、環境控制:確保培養箱內的空氣占95%,二氧化碳濃度為5%,溫度保持在37℃。
  
  二、復蘇階段
  
  1、提前將水浴鍋預熱至37℃,培養基復溫至室溫或37℃,離心機設置好轉速。
  
  2、從液氮罐中取出細胞,迅速搖晃直至融化至米粒大小冰塊時終止水浴,整個過程不超過2分鐘。
  
  3、直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2分鐘,棄上清,用預熱的培養基緩慢加入凍存管,輕柔重懸細胞后接種至培養瓶中。
  

小鼠小膠質BV2細胞

 

  三、傳代階段
  
  1、輕輕吸走培養上清,留2-3mL培養基輕輕吹打細胞面吹下細胞。
  
  2、將細胞懸液轉移至離心管,900rpm離心3-5分鐘,棄上清。
  
  3、加新的全培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里,補足全培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養。
  
  四、凍存階段
  
  1、配制程序性凍存液,推薦配方為92%FBS+8%DMSO或92%全培養基+8%DMSO。
  
  2、先將細胞按傳代步驟獲得細胞沉淀,加入適量程序性凍存液輕輕重懸細胞,并將細胞懸液轉移至凍存管中。
  
  3、將凍存管放入程序性凍存盒,放入-80℃冰箱過夜,然后轉移至液氮保存并登記細胞保存位置。
  
  總之,培養小鼠小膠質BV2細胞需要嚴格控制培養條件、及時處理細胞狀態變化,并遵循規范的操作流程。通過這些措施,可以確保BV2細胞的健康生長和實驗的順利進行。

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 宽甸| 耒阳市| 晋江市| 西贡区| 宁城县| 自治县| 响水县| 大宁县| 肥西县| 响水县| 凤山市| 广南县| 临猗县| 昌都县| 荥阳市| 延吉市| 陵川县| 金湖县| 乌鲁木齐县| 台山市| 济阳县| 南郑县| 青海省| 广安市| 岳阳市| 诸城市| 偏关县| 河池市| 庄河市| 定安县| 鸡泽县| 韶关市| 锦屏县| 南昌县| 美姑县| 邹平县| 漳浦县| 武定县| 湖口县| 名山县| 城步|