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產品簡介
詳細介紹
液體保溫器廠家簡介：
液體保溫器廠家----北京福意聯公司以市場需求為導向，科技進步為動力，雄厚的實力為保障，積吸取國內外的優良經驗，廣泛征求用戶意見，吸納科技人才，潛心鉆研各地醫療及地域特點，悉心開發各式、優良、安全、產品，了用戶的信任和的認可，并了多項及對恒溫產品的，并且公司ISO9001（2000版）*質量產品。
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聯 系 人:郎壇
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號碼:
聯 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯）
公司名稱：北京福意聯醫療設備有限公司
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參數：
設備類型 型號 溫度范圍(℃) 產品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 430L
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：與用途：
北京福意聯公司用于解決在輸液過程中因外界氣溫較冷，進入人體內的藥液會讓人體溫下降，致使病人（尤其是兒童與老弱患者）怕冷、發抖、四肢發麻，甚至發生管痙攣，肌肉抽搐等嚴重癥狀。對輸入液體，對術中、術后低體溫癥的預防起到關鍵，減低手術風險。用于液體，生理鹽水，造影劑，沖洗液，病人被單等恒溫加溫。
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產品特點：
多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理地調整間隙，充分利用空間。
大屏幕數字顯示溫度，便于觀察。
寛電壓帶，適合電壓不穩定地區。
適合環境溫度-10℃~45℃，濕度60%以下地區使用。
發泡箱體，透明真空鋼化玻璃門
箱體照明燈使箱體內部一目了然。
性能特點：
1、控溫原理：無氟壓縮機制冷， PTC熱補償功能。不受環境溫度影響，采用高性能低噪音風扇進行風循環均勻快速。
2、溫度范圍：2℃– 48℃/4~38℃
3、溫控方式：微電腦控溫系統，可每度調溫，直觀明了，操作簡單
4、故障報警：高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警。
5、玻璃門：玻璃門均采用中空鋼化玻璃，牢固安全。
實行三包政策，整機免費一年，壓縮機質保三年，終身維護，優良服務，我們將竭誠為您服務！
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服務：
1、因產品本身質量問題，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內免費，其它只收取零配 件費用，不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內容出現的零配件損壞或故障，在 更換及修復時，只收取零配件費用，不收取工時費。
2、產品經后，六個月內因質量問題發生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、優良各24小時由人負責，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產品服務在地市區范圍內，在接到用戶報修后，24小時響應；其它地區請用戶將故障機器送 到或發運至服務，服務收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發回給客戶。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？
從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。