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福意聯 手術室加溫柜

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參考價 78900
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具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-14 12:14:19瀏覽次數:277

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產品簡介

產地類別 國產
手術室加溫柜主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯手術室加溫柜加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。手術室加溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細介紹

手術室加溫柜廠家簡介:

手術室加溫柜廠家----北京福意聯公司的科研醫療設備廣泛應用于科研院校、醫療衛生、實驗室、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、、衛生、獸醫等行業,用于冷藏保存、試劑、生物制品等。

 

手術室加溫柜:

 

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手術室加溫柜參數:

設備類型    型號        溫度范圍(℃) 產品用途 容積(L)
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L

 

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手術室加溫柜:與用途:
手術室加溫柜主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯手術室加溫柜加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發生,提升手術護理質量。手術室加溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(福意聯產品整機質保一年,壓縮機質保三年,終身維護!)企業經過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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手術室加溫柜產品特點:

1. 箱體采用數控機床加工成型,造型美觀大方、新穎并采用無反把手,操作簡便。
2. 箱體內膽采用醫用級PP噴塑制作而成,箱體外膽采用高級冷軋板。
3. 采用微電腦溫度控制器,控溫優良可靠。
4. 設有大型觀測視窗附照明燈保持箱內明亮,且采用三層真空玻璃,隨時清晰的觀測箱內狀況。
5. *優良限溫報警系統,超過限制溫度即自動中斷,保證實驗安全運行不發生意外。

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服務承諾:

我公司對貨物的質量保證做出以下承諾:

保修階段:設備驗收合格后,進入保修階段。在此期間凡是由于我方提供的設備及系統自身出現質量問題,我方負責免費更換產品及系統調試,直至達到要求。

維護階段:系統保修結束后,我公司將對系統實施終身計劃,對于由于工作人員操作不當等人為因素造成的損壞,我方將收取適當的費用予以恢復。

使用階段:設備交付使用后,在保修期內出現故障,若因為設備質量問題,我公司負責免費更換設備;在接到用戶通知后24小時內作出響應,及時排除問題,并可根據用戶的要求定期對設備進行維護和保養。
 

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

  • 大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。

 


 

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