手術室加溫箱 FYL-YS-280L廠家簡介：

手術室加溫箱 FYL-YS-280L廠家----北京福意聯公司我們堅持"以德敬人，以誠立人"的宗旨和"守約、保質、薄利"的經營方針，熱忱希望與國內外客戶建立*業務關系，為您提供優良滿意的產品和可信賴的技術服務，歡迎用戶選用福意聯牌產品。

手術室加溫箱 FYL-YS-280L：

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手術室加溫箱 FYL-YS-280L參數：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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手術室加溫箱 FYL-YS-280L：與用途：
手術室加溫箱 FYL-YS-280L主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯手術室加溫箱 FYL-YS-280L加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。手術室加溫箱 FYL-YS-280L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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手術室加溫箱 FYL-YS-280L產品特點：

參數：型號：FYL-YS-150L  ，FYL-YS-280L，FYL-YS-430L，FYL-YS-230,FYL-YS-310L
 
溫控范圍：2-48℃
功能簡介：
高穩定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動范圍小，箱體采用結構鋼板，經優良防腐磷化、噴涂工藝，表面色澤柔和
高優良性：2-48度區間內可自由設定溫度，且控溫精度高達±1℃
設計：采用優良壓縮機制冷技術，噪聲低于39dB（A）
特殊功能：壓縮機具有斷電自我保護功能，三層透明保溫玻璃門、內充惰性氣體，門體防淋露加熱功能，方便在濕度大的環境下使用
：安全工質，，操作方便，美觀大方，不銹鋼調整擱架，存取物品方便，且易于清洗

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服務：
1、因產品本身質量問題，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內免費，其它只收取零配      件費用，不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內容出現的零配件損壞或故障，在        更換及修復時，只收取零配件費用，不收取工時費。
2、產品經后，六個月內因質量問題發生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、優良各24小時由人負責，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產品服務在地市區范圍內，在接到用戶報修后，24小時響應；其它地區請用戶將故障機器送      到或發運至服務，服務收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發回給客戶。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。

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   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。